SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. med. De-Hyung Lee
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung
Das Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) an der Neurologischen Klinik und Poliklinik der Universität Regensburg im Bezirksklinikum/medbo betreut schwerpunktmäßig Patienten aller Unterarten neuromuskulärer Überleitungsstörungen, insbesondere die Myasthenien inkl. des myasthenen Lambert-Eaton Syndrom sowie die differentialdiagnostisch in Betracht kommenden anderen neuromuskulären Erkrankungen. Die Patienten mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen werden mit Hilfe eines interdisziplinären, multiprofessionellen Teams betreut. Das Team besteht aus Neurologen mit ausgewiesener Erfahrung auf dem neuromuskulären Gebiet und der Rehabilitation, Thorax-Chirurgen, die  in der operativen Behandlung von Thymus Prozessen besonders erfahren sind, und Pulmologen, die Probleme bei neuromuskulären Erkrankungen einschließlich der Beatmung beherrschen. Weiterhin werden die Patienten durch im neuromuskulären Feld ausgewiesene Neuropädiater, Rheumatologen, Geburtshelfer und Humangenetiker betreut.  

Über die Paraneoplastische Thymom assoziierte Myasthenie entwickelte sich über die Jahre ein Schwerpunkt für die Diagnostik und Therapie bei Thymom assoziierten Erkrankungen und zur Behandlung vom Thymomen. Auf diesem Gebiet ist das Zentrum in Deutschland mit führend.

Die Behandlung und Beratung der Patienten erfolgt in allen medizinischen und sozialen Aspekten im ambulanten und stationären Bereich.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung, Notfälle jederzeit.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    zu Myasthenie und Thymomen
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Es werden neben den Patieneten bei denen eine gesicherte Myasthenie und Lambert-Eaton besteht, alle Patienten betreut bei denen eine unklare neuromuskuläre Erkrankung besteht und die differentialdiagnostisch zu den neuromuskulären Erkrankungen in Betracht kommen.
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Es besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den jeweiligen Patienten Selbsthilfeorganisationen z.B. Deutsche Myasthenie Gesellschaft (DMG), Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM), „Patientenselbsthilfe Stiff person“. Das Myasthenie Zentrum ist Mitglied im Verbund der Deutschen Myasthenie Zentren der DMG.

Kontakt

Prof. Dr. Berthold Schalke
0941 9413003
0941 9413015
poliklinik.neurologie@medbo.de
Webseite https://www.ukr.de/neurologie/informationen-der-klinik-und-poliklinik/sprechstunden-ambulanzen

Adresse

Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
Bezirksklinikum; Haus 22

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Sprachen

China.png Chinesisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Croatia.png Kroatisch
Russian_Federation.png Russisch
Turkey.png Türkisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Atrophie musculaire progressive Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Syndrome de Schwartz-Jampel Amyotrophie spinale scapulopéronière Déficit en transporteur de la riboflavine Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Myopathie à corps sphéroïdes Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome d'Isaacs Rippling muscle disease Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire Myopathie distale du muscle tibial antérieur Neuropathie motrice distale héréditaire Dystrophie myotonique de Steinert Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire progressive Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie myotonique Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie de Brody Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myotilinopathie distale Myopathie à inclusion Myopathie distale type Miyoshi Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myotonie fluctuante Myosite éosinophile idiopathique Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie myotonique proximale Syndrome myotonique Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Dystrophie musculaire type Selcen Maladie de Kennedy Pyomyosite Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Myositis, fokale Myositis bei Pilzerkrankungen Lateralsklerose, primäre Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Integriertes Myasthenie Zentrum
Prof. Dr. Berthold Schalke

0941 9413003
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.08815813064575448.998127457035736Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Zuletzt bearbeitet: 22.05.2023