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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Stephan Ehl
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique

    http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

    Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.

  • Contact avec les associations

    Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte (dsai), Wir sind 22q11 e.V., ALPS-Selbsthilfe

contact

Prof. Dr. Klaus Warnatz
0761 27045240
klaus.warnatz@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Secondary Contact

Prof. Dr. Stephan Ehl
0761 27043000
stephan.ehl@uniklinik-freiburg.de

adresse

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

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langues

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European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 1

Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Cernunnos/XLF-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Entwicklungsverzögerung-Immundefekt-Leukoenzephalopathie-Hypohomocysteinämie-Syndrom Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Immundefekt durch CD25-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Good-Syndrom Immundefekt durch MASP-2-Mangel CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom Immundefekt durch regulatorischen Proteinen-Mangel des Komplementsystems Immundefekt durch Komponenten-Mangel der Komplement-Kaskase Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Déficit immunitaire lié à FADD Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Immunodéficience hyper-inflammatoire lymphoproliférative familiale Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Déficit immunitaire de l'adulte avec autoanticorps anti-interféron-gamma Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Syndrome de Griscelli

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Pädiatrische Immunologie
Prof. Dr. Stephan Ehl

0761 27043000
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

2
Immunologie für Erwachsene
Prof. Dr. Klaus Warnatz

0761 27077640
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

7.83783359259033248.0074256985175Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 22.04.2025