se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW

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Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Dr. Martin Farr

Information

Einrichtung für Erwachsene

Beschreibung

Die KardioGenetik bietet ein umfassendes Leistungsspektrum aus humangenetischer Beratung, neuester Laboranalytik sowie klinischer Diagnostik und Therapie an, das sowohl den Patienten am Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen als auch denen anderer Kliniken und niedergelassener Ärzte zur Verfügung steht. Hierfür kooperieren interdisziplinär verschiedene Fachrichtungen des HDZ-NRW (Molekularbiologie, Kardiologie, Kinderkardiologie, Kardiochirurgie, Laboratoriumsmedizin und Humangenetik), um den Patienten die individuell beste Diagnostik und Therapie zu ermöglichen. Zu den Schwerpunkten des Leistungsspektrums zählen neben zahlreichen einzelnen Erkrankungen des kardiovaskulären Bereichs vor allem die angeborenen Herzrhythmusstörungen, die familiären Fettstoffwechsel-Störungen, die kardialen Speichererkrankungen und die Hypertrophe Kardiomyopathie, die Dilatative Kardiomyopathie sowie die Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Genetische Beratung
Diagnostik
Therapie
Kontakt mit Patientenorganisationen
ARVC-Selbsthilfe

Kontakt

Information
05731 971392
05731 972307
kardiogenetik@hdz-nrw.de
Webseite https://www.hdz-nrw.de/behandlung/zentrale-dienste/kardiogenetik.html

Adresse

Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

ARVC-Selbsthilfe e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Brugada-Syndrom

Fabry-Syndrom

Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Marfan-Syndrom

Sick-Sinus-Syndrom, familiäres

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 17

Brugada-Syndrom Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte Pulmonale arterielle Hypertonie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit Marfan-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Fabry-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative Mittelmeerfieber, familiäres Short-QT-Syndrom, familiäres Long-QT-Syndrom, familiäres Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie

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28.03.2023