Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Page Web
https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
langues
Deutsch
Englisch
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 2
Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
Hypothyreose, periphere
Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung
Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter
Neonatale Jodexposition
Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor
Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor
Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit
Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3
Hyperthyreose, seltene
Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypothyreose, seltene
Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel
Pendred-Syndrom
Bamforth-Lazarus-Syndrom
Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte
Johanson-Blizzard-Syndrom
Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
Jodmangelsyndrom, fetales
Hypothyreose, kongenitale transiente
Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, adulte, seltene
Hypothyreose, syndromale
Schilddrüsen-Dysgenesie
Athyreose
Schilddrüsenektopie
Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre
Schilddrüsenhemiagenesie
Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS
Hypoplasie de la thyroïde
Hyperthyroïdie gestationnelle
Syndrome cerveau-poumon-thyroïde
Hypothyroïdie congénitale primitive
Hypothyroïdie congénitale permanente
Hypothyroïdie congénitale centrale
Syndrome de résistance à la thyréolibérine
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Dernière modification:
23.05.2024