se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Humangenetik Regensburg

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Universitätsklinikum Regensburg

Description of facility

Director / Spokesperson

Prof. Dr. med. Ute Hehr

Information

Care facility for adults and children

Description

Das Institut für Humangenetik ist als universitäre Einrichtung mit seinen wissenschaftlichen Arbeitsgruppen unmittelbar in die weitere Aufklärung erblicher Erkrankungen und die Entwicklung neuer Behandlungskonzepte eingebunden, so dass neue Erkenntnisse hieraus zeitnah in die Patientenversorgung einfließen können.

Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.

In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.

Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom

Consultation hours

Das Sekretariat der genetischen Sprechstunde ist Mo - Fr von 9:00 - 12:00 Uhr sowie Mo und Mi von 14:00 - 16:00 Uhr besetzt.

Care provisions

This facility offers the following

Genetic counselling
Diagnostic

Contact

Sekretariat
0941 5861330
0941 58613329
info@humangenetik-regensburg.de
Website http://www.humangenetik-regensburg.de/

Address

Further Str. 10a
93059 Regensburg
im Universitätsklinikum - Bauteil D3

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Languages

Deutsch
Englisch

Preview of the assigned diseases 7

Best vitelliform macular dystrophy

Cone rod dystrophy

Holoprosencephaly

Retinitis pigmentosa

Stargardt disease

Usher syndrome

X-linked retinoschisis

Show all assigned diseases 16

Lobar holoprosencephaly Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Alobar holoprosencephaly Cone rod dystrophy Retinitis pigmentosa X-linked retinoschisis Semilobar holoprosencephaly Holoprosencephaly Usher syndrome type 1 Usher syndrome type 2 Usher syndrome type 3 Stargardt disease Best vitelliform macular dystrophy Microform holoprosencephaly Lissencephaly Usher syndrome

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29.08.2023