Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die Deutsche Morbus Perthes Initiative (DMPI) ist 1998 gegründet worden, um Kindern, die an Morbus Perthes erkrankt sind, zu helfen, die lange Krankheitszeit zu erleichtern und die Krankheit zu verstehen. Die DMPI hilft allen Eltern betroffener Kinder, bietet Unterstützung bei der Diagnose Morbus Perthes und informiert detailliert über diese Kinderkrankheit. Die Initiative verfügt über Erkenntnisse aus über 5.000 Morbus Perthes Fällen, verschickt Informationsmaterialien und bietet telefonische Beratung an. Eine weitere Aufgabe der DMPI ist es, das Krankheitsbild Morbus Perthes in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.
Die DMPI wurde von Wolfgang Strömich ins Leben gerufen. Als ehemals Betroffener möchte er allen, die mit dem Morbus Perthes zu tun haben, eine umfangreiche Informationsmöglichkeit zur Verfügung stellen, Betroffenen und deren Eltern Mut und Hilfe geben, um die Krankheit bestmöglich meistern zu können. Angebot: E-Books, Elternbegleitung während der Krankheit, Broschüren, Deutscher Morbus Perthes Tag im Mai/Juni eines Jahres.
Die DMPI wurde von Wolfgang Strömich ins Leben gerufen. Als ehemals Betroffener möchte er allen, die mit dem Morbus Perthes zu tun haben, eine umfangreiche Informationsmöglichkeit zur Verfügung stellen, Betroffenen und deren Eltern Mut und Hilfe geben, um die Krankheit bestmöglich meistern zu können. Angebot: E-Books, Elternbegleitung während der Krankheit, Broschüren, Deutscher Morbus Perthes Tag im Mai/Juni eines Jahres.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Beteiligung an Registern
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
Besonderes Angebot
Verschiedene Programme der Elternbegleitung während der Krankheit.Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
6.20033977296131751.05767975Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
Zuletzt bearbeitet:
17.01.2024