Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Albert C. LudolphInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Das Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten seltener Erkrankungen des Skelettmuskels. Es ist inhaltlich und organisatorisch eng verbunden mit dem Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) sowie dem Neuromuskulären Zentrum Ulm (NMZU). Das ZSNME ist ein interdisziplinäres Zentrum der Klinik für Neurologie und der Klinik für Orthopädie des Universitätsklinikums Ulm. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Seltene Herzmuskelerkrankungen Ulm.
        
    Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- 
                        Beteiligung an Register
 
- Genetische Beratung
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
- Therapie
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                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 
Kontakt
            
             Prof. Dr. Albert C. Ludolph
            
             0731 50057080
            
             0731 50057058
            
            
            zse@uniklinik-ulm.de
            
            
             Webseite
        https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Motoneuron-Krankheit Madras
                        
                    
                        
                        
                        Juvenile Myasthenia gravis
                        
                    
                        
                        
                        Arthrogryposis multiplex congenita
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie Typ Becker
                        
                    
                        
                        
                        Transiente neonatale Myasthenia gravis
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Paramyotonia congenita Eulenburg
                        
                    
                        
                        
                        Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen
                        
                    
                        
                        
                        Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes
                        
                    
                        
                        
                        Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
                        
                    
                        
                        
                        Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte
                        
                    
                        
                        
                        Foix-Chavany-Marie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Myositis, virale
                        
                    
                        
                        
                        Myasthenia gravis
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie Typ Duchenne
                        
                    
                        
                        
                        Polymyositis
                        
                    
                        
                        
                        Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
                        
                    
                        
                        
                        Maligne Hyperthermie
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Muskelatrophie, bulbospinale
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Progressive Muskelatrophie
                        
                    
                        
                        
                        Hereditäre spastische Paraplegie
                        
                    
                
            9.9454057216644348.42427392332898Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm
            
        Zuletzt bearbeitet:
        03.11.2022
    
