SE-ATLAS

Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome de PI3K-delta activé Déficit immunitaire combiné-entéropathie Déficit en glutathion synthétase Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Elliptocytose familiale Thrombocytopénie auto-immune Déficit immunitaire commun variable Pancytopénie par mutations de IKZF1 Anémie sidéroblastique liée à l'X Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Déficit immunitaire combiné par déficit en OX40 Bêta-thalassémie majeure Agammaglobulinémie liée à l'X Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Bêta-thalassémie intermédiaire Sphérocytose héréditaire Polycythémie génétique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Syndrome de délétion 22q11.2 Delta-bêta-thalassémie Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Myélofibrose primaire Aplasie pure des globules rouges Bêta-thalassémie dominante Syndrome IRIDA Maladie de l'hémoglobine instable Thrombocytose familiale Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Anémie hémolytique auto-immune Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Dysgénésie réticulaire Déficit congénital en facteur intrinsèque Alpha-thalassémie Bêta-thalassémie Polycythémie secondaire autosomique récessive non associée à VHL Hémoglobine E-bêta-thalassémie Anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome hémolytique et urémique atypique Déficit en transcobalamine Ataxie-télangiectasie Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Méthémoglobinémie héréditaire Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Syndrome de Netherton Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Syndrome hyper-IgM lié à l'X Polycythémie primaire familiale Hémoglobinurie paroxystique nocturne Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Polycythémie secondaire congénitale Anémie sidéroblastique autosomique récessive Polyglobulie de Vaquez Drépanocytose-bêta-thalassémie Erythrocytose de Tchouvachie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Drépanocytose-hémoglobinose D Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Thrombocytémie essentielle Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Déficit en cellules T TCR-alpha-bêta positives Syndrome de RIDDLE Maladie lymphoproliférative liée à l'X Syndrome de Wiskott-Aldrich Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Dyskératose congénitale Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Déficit en purine nucléoside phosphorylase Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Syndrome de Nijmegen Déficit immunitaire combiné par déficit en MALT1 Syndrome CHARGE Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Malabsorption héréditaire de l'acide folique Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Ataxie-télangiectasie-like Syndrome ICF Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Syndrome hyper-IgM type 3 Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Déficit d'adhésion leucocytaire type III Lymphocytose B polyclonale persistante Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Syndrome de Muckle-Wells Monocytopénie avec susceptibilité aux infections DITRA Syndrome de Hermansky-Pudlak Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Syndrome de Barth Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Déficit immunitaire lié à FADD Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Poïkilodermie avec neutropénie Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline Granulomatose chronique Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Neutropénie cyclique Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-déficit immunitaire combiné Prédisposition aux infections fongiques invasives par déficit en CARD9 Syndrome CANDLE Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Encéphalite à herpes simplex Déficit immunitaire par déficit en CD25 Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency Kostmann syndrome Chédiak-Higashi syndrome CINCA syndrome Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency Transient hypogammaglobulinemia of infancy Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome WHIM syndrome Recurrent infection due to specific granule deficiency Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Cohen syndrome Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Familial cold urticaria Autoinflammatory syndrome with pyogenic bacterial infection and amylopectinosis Hyper-IgM syndrome type 2 Specific antibody deficiency with normal immunoglobulin concentrations and normal numbers of B cells Blau syndrome Hyper-IgM syndrome type 5 X-linked severe congenital neutropenia Familial isolated congenital asplenia Autosomal dominant severe congenital neutropenia Majeed syndrome Susceptibility to localized juvenile periodontitis Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Leukocyte adhesion deficiency type II Leukocyte adhesion deficiency type I Immune dysregulation-inflammatory bowel disease-arthritis-recurrent infections syndrome PAPA syndrome Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Hereditary stomatocytosis Rare aplastic anemia Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Autosomal dominant secondary polycythemia Immunodeficiency predominantly affecting antibody production Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity Severe combined immunodeficiency Polycythemia Autoinflammatory syndrome of childhood Immune dysregulation disease with immunodeficiency Syndrome with combined immunodeficiency Fanconi anemia Rare anemia