SE-ATLAS

Syndrome désintégratif de l'enfance Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome de Landau-Kleffner Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Autisme atypique Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome de Rett atypique Syndrome de Rett Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Canalopathie musculaire Maladie du muscle squelettique Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Maladie de la jonction neuromusculaire Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclonique de l'enfance Maladie du motoneurone Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Epilepsie réflexe Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome des spasmes infantiles Epilepsy with eyelid myoclonia Continuous spikes and waves during sleep Neuromuscular disease Benign partial infantile seizures Juvenile myasthenia gravis Neurometabolic disease Rare developmental defect during embryogenesis Rare disease with autism Benign occipital epilepsy Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Childhood-onset epilepsy syndrome Infantile epilepsy syndrome Neonatal epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Rare pervasive developmental disorder Dravet syndrome Lennox-Gastaut syndrome