SE-ATLAS

Neutropénie idiopathique de l'adulte Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Déficit en facteur C3 du complément Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Encéphalite à herpes simplex Syndrome hyper-IgE Syndrome Kabuki Syndrome hémophagocytaire Syndrome de Good Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de PI3K-delta activé Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Syndrome hyper-IgM type 2 Lymphocytopénie CD4 idiopathique Déficit immunitaire commun variable Déficit sélectif en IgM Maladie associée aux IgG4 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Agammaglobulinämie, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität Candidose, chronische mukokutane Deletion 22q11 Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-Haploinsuffizienz Granulomatose, chronische Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-Antikörpern Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Neutropenie, zyklische