SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Description of facility

Director / Spokesperson
Dr. med. Dirk Halama & Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Niels Pausch
Information
Care facility for adults and children
Description
Die Behandlung von Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, oralen Fehlbildungen und auch
aus dem gesamten Spektrum kraniofazialer Fehlbildungen am Standort Leipzig nimmt im
nationalen Vergleich eine besondere Stellung ein. Aufgrund der Seltenheit und Komplexität
dieser Fehlbildungen bedarf es sowohl einer breiten interdisziplinären Basis als auch der
fachlichen Expertise, um diesen Kindern die bestmögliche Therapie zukommen zu lassen und sie
kontinuierlich auf ihren Weg zu begleiten.

Das Universitätsklinikum Leipzig hält am Standort alle notwendigen Disziplinen vor, um eine
optimale und ganzheitliche Patientenbetreuung pränatal bis hin zum Wachstumsabschluss
gewährleisten zu können Das Zentrum bietet dabei das gesamte Spektrum der operativen
Primärversorgung sowie Korrekturoperationen für die Patienten an.
Bei der Vielzahl der Disziplinen hat das Zentrum dennoch den Anspruch, den Patienten und seine
Familie in den Mittelpunkt zu stellen und durch interdisziplinäre Organisation die medizinische
Versorgung patientenzentriert zu gestalten.

Hierfür bestehen fest etablierte interdisziplinäre Sprechstunden mit dem Ziel der
gemeinschaftlichen Koordination einer individuell optimierten Behandlung dieser Patienten. Als
Hauptdisziplinen in der Therapie dieser Patientengruppen übernehmen die Kliniken für Mund-,
Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie und Kieferorthopädie die Verantwortung
des Zentrums. Die weiteren Kliniken, Abteilungen und Sektionen werden eng im Rahmen von
gemeinsamen Sprechstunden und Konsilen eingebunden (Augenheilkunde, Geburtsmedizin,
Genetik, Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kieferorthopädie, Kinderchirurgie, Kinderradiologie,
Kinderzahnheilkunde, Logopädie, Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Neonatologie,
Neurochirurgie, Neuropädiatrie, Pädaudiologie, Pädiatrie, Pränataldiagnostik, Zahnärztliche
Prothetik und Epithetik).

Die ambulante Versorgung der Patienten wird durch verschiedene Sprechstunden gestaltet, die in
der MKG Poliklinik stattfinden.

Die Erstvorstellung der Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten erfolgt in der
interdisziplinären Sprechstunde der Mund-, Kiefer und Plastische Gesichtschirurgie (MKG)
montags von 8:00 -12:00 Uhr.

Jeden zweiten Dienstag von 13:00 bis 15:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für
Patienten mit Schädeldeformitäten statt. Teilnehmende Disziplinen sind MKG und Neurochirurgie.
Diese Sprechstunden bietet zunächst die genaue Stellung der Diagnose, Beratung über
Therapiemöglichkeiten und Planung dieser und die Anbindung des kleinen Patienten und seiner
Familie an die gesamte Struktur des Zentrums. Insbesondere letzteres bietet eine
multidisziplinäre Versorgung des Patienten und seiner Familie.

Jeden Freitag von 8:30 – 12:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit
Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKG) statt. Hier wird vor allem Augenmerk auf die regelmäßigen
Verlaufskontrollen des heranwachsenden Patienten gelegt. Die klinischen und apparativen
Untersuchungen werden hier durch die MKG, Kieferorthopädie, Logopädie und Hals-, Nasen- und
Ohrenheilkunde zusammengetragen, um ein interdisziplinäres Behandlungskonzept zu erstellen.

Care provisions

This facility offers the following
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
  • Contact with support groups
    Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V., Wolfgang Rosenthal Gesellschaft, Initiativvereinigung zur Förderung und Unterstützung für Spaltträger e.V

Contact

Dr. med. Annika Schönfeld / Ines Stadthagen
0341 9721102
annika.schoenfeld@medizin.uni-leipzig.de
Website https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/koala

Address

Liebigstraße 12
04103 Leipzig
Haus 1

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 11

Oculomaxillofacial dysostosis Jackson-Weiss syndrome Craniosynostosis, Boston type Orofaciodigital syndrome type 14 Goodman syndrome Dysostosis with predominant craniofacial involvement Orofaciodigital syndrome type 12 Orofaciodigital syndrome type 13 Lambert syndrome Curry-Jones syndrome Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Occipital encephalocele Non-syndromic sagittal craniosynostosis Muenke syndrome Basal encephalocele Saethre-Chotzen syndrome Isolated plagiocephaly Non-syndromic bicoronal craniosynostosis C syndrome Stickler syndrome type 1 Parietal encephalocele Stickler syndrome type 2 Lethal occipital encephalocele-skeletal dysplasia syndrome Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Acromelic frontonasal dysplasia Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome Trigonocephaly-broad thumbs syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Contractures-developmental delay-Pierre Robin syndrome Non-syndromic metopic craniosynostosis Isolated cloverleaf skull syndrome Frontorhiny 22q11.2 deletion syndrome Pierre Robin syndrome associated with collagen disease Stickler syndrome Craniosynostosis-hydrocephalus-Arnold-Chiari malformation type I-radioulnar synostosis syndrome Rare disease with Pierre Robin syndrome Oculo-auriculo-vertebral spectrum Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome Treacher-Collins syndrome Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome Cloverleaf skull-asphyxiating thoracic dysplasia syndrome Syndromic craniosynostosis Frontal encephalocele Auriculocondylar syndrome Acrodysostosis Dobrow syndrome Orofaciodigital syndrome type 2 Orofaciodigital syndrome type 4 Familial scaphocephaly syndrome Orofaciodigital syndrome type 11 Orofaciodigital syndrome type 9 Submucosal cleft palate Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis Autosomal dominant intellectual disability-craniofacial anomalies-cardiac defects syndrome Craniofrontonasal dysplasia-Poland anomaly syndrome Craniomicromelic syndrome Nager syndrome Craniotelencephalic dysplasia Mandibulofacial dysostosis Craniosynostosis-cataract syndrome Otomandibular dysplasia associated with monogenic syndromes Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Syndrome de dysplasie craniofaciale-petite taille-anomalies ectodermiques-déficience intellectuelle Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome SCARF Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome TARP Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome BOR Syndrome de Goldenhar Fente labiale isolée Syndrome de Weiss-Kruszka Syndrome de Shprintzen-Goldberg Luette bifide Syndrome oro-facio-digital type 1 Syndrome orofaciodigital type 6 Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome oro-facio-digital Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Crouzon Encéphalocèle isolée Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Dysplasie frontonasale associée à SIX2 Craniosynostose type Philadelphie Dysplasie frontonasale Dysplasie oto-mandibulaire Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Dysplasie fronto-facio-nasale Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Encéphalocèle nasale Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Acrodysostose avec résistance aux multiples hormones Syndrome oro-facio-digital avec petite taille et brachymésophalangie Syndrome de Townes-Brocks Syndrome oro-facio-digital type 5 Syndrome de Stickler autosomique récessif Craniosynostose non syndromique Fente labio-palatine Fente du palais dur Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome oro-facio-digital type 10 Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Pierre Robin isolé Oxycéphalie isolée Syndrome de Teebi-Shaltout Fente vélo-palatine Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome otomandibulaire Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome d'Apert Dysostose mandibulo-faciale avec alopécie Craniosynostose de Herrmann-Opitz Syndrome de Lowry-MacLean Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome Acrocephalopolydactyly Summitt syndrome Acrocephalosyndactyly Cleft velum Orofaciodigital syndrome type 3 Familial lambdoid synostosis Orofaciodigital syndrome type 8 Pai syndrome Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome Familial osteodysplasia, Anderson type Carpenter syndrome Cantú syndrome Craniosynostosis-dental anomalies Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects Craniosynostosis-fibular aplasia syndrome

Provided care options 4

# Contact person
1
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Di 13:00 - 15:00 Uhr.

2
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
MKG-Poliklinik

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Fr 8:30 – 12:00 Uhr.

3
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Website
Sprechzeiten: Mo 8:00 -12:00 Uhr.

4
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
MKG-Poliklinik

0341 9721106
Website
Sprechzeiten: Fr 8:30 - 12:00 Uhr.

12.38168835639953851.33124512838594Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig
Last updated: 16.07.2025