SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Description of facility

Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Care facility for adults and children
Description
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Consultation hours

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Contact

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Address

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 3

Epidermolyse bulleuse héréditaire Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Peeling skin syndrome généralisé type C Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Peeling skin syndrome type B Ichtyose liée à l'X syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Ichtyose héréditaire Syndrome CHILD Ichtyose kératinopathique Ichtyose congénitale autosomique récessive Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Ichtyose hystrix gravior Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique Kératodermie mutilante avec ichtyose Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome d'ichtyose-prématurité Epidermolyse bulleuse dystrophique Epidermolyse bulleuse simple Syndrome de Sjögren-Larsson Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Peeling skin syndrome Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Ichtyose exfoliative Ichtyose épidermolytique annulaire Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Ichtyose lamellaire Erythrokératodermie variable Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome CEDNIK Ichtyose épidermolytique superficielle Syndrome d'Ehlers-Danlos Ichtyose harlequin Syndrome MEDNIK Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique Ichtyose récessive liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2 Syndrome KID Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Ichtyose épidermolytique autosomique récessive Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome Acral peeling skin syndrome Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Bathing suit ichthyosis Brittle cornea syndrome Generalized peeling skin syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Peeling skin syndrome type A Inherited ichthyosis syndromic form Netherton syndrome Ichthyosis Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Epidermolytic nevus Darier disease Becker nevus syndrome Focal palmoplantar keratoderma Punctate palmoplantar keratoderma Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated: 09.03.2023