Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Description of facility
Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Care facility for adults and childrenDescription
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Consultation hours
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact with support groups
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Contact
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Languages
Deutsch
Englisch
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 3
Epidermolyse bulleuse héréditaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal
Peeling skin syndrome généralisé type C
Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
Peeling skin syndrome type B
Ichtyose liée à l'X syndromique
Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural
Ichtyose héréditaire
Syndrome CHILD
Ichtyose kératinopathique
Ichtyose congénitale autosomique récessive
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13
Ichtyose hystrix gravior
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22
Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique
Kératodermie mutilante avec ichtyose
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme
Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale
Bébé collodion à guérison spontanée
Syndrome d'ichtyose-prématurité
Epidermolyse bulleuse dystrophique
Epidermolyse bulleuse simple
Syndrome de Sjögren-Larsson
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle
Peeling skin syndrome
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1
Ichtyose exfoliative
Ichtyose épidermolytique annulaire
Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
Ichtyose lamellaire
Erythrokératodermie variable
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1
Syndrome CEDNIK
Ichtyose épidermolytique superficielle
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Ichtyose harlequin
Syndrome MEDNIK
Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite
Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique
Ichtyose récessive liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2
Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire
Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2
Syndrome KID
Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie
Ichtyose épidermolytique autosomique récessive
Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian
Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire
Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome
Acral peeling skin syndrome
Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome
Bathing suit ichthyosis
Brittle cornea syndrome
Generalized peeling skin syndrome
Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome
Peeling skin syndrome type A
Inherited ichthyosis syndromic form
Netherton syndrome
Ichthyosis
Ichthyosis-hypotrichosis syndrome
Diffuse palmoplantar keratoderma
Epidermolytic nevus
Darier disease
Becker nevus syndrome
Focal palmoplantar keratoderma
Punctate palmoplantar keratoderma
Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated:
09.03.2023