Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Sprechzeiten
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Kontakt mit Patientenorganisationen
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Kontakt
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Sprachen
Deutsch
Englisch
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
Epidermolyse bulleuse héréditaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal
Peeling skin syndrome généralisé type C
Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
Peeling skin syndrome type B
Ichtyose liée à l'X syndromique
Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural
Ichtyose héréditaire
Syndrome CHILD
Ichtyose kératinopathique
Ichtyose congénitale autosomique récessive
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13
Ichtyose hystrix gravior
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22
Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique
Kératodermie mutilante avec ichtyose
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme
Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale
Bébé collodion à guérison spontanée
Syndrome d'ichtyose-prématurité
Epidermolyse bulleuse dystrophique
Epidermolyse bulleuse simple
Syndrome de Sjögren-Larsson
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle
Peeling skin syndrome
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1
Ichtyose exfoliative
Ichtyose épidermolytique annulaire
Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
Ichtyose lamellaire
Erythrokératodermie variable
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1
Syndrome CEDNIK
Ichtyose épidermolytique superficielle
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Ichtyose harlequin
Syndrome MEDNIK
Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite
Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique
Ichtyose récessive liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2
Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire
Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2
Syndrome KID
Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie
Ichtyose épidermolytique autosomique récessive
Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian
Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire
Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique
Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ
Bathing-suit-Ichthyose
Brittle-Cornea-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes
Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
Ichthyose, hereditäre, syndromale Form
Netherton-Syndrom
Ichthyose
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
Palmoplantarkeratose, diffuse
Naevus, epidermolytischer
Darier-Krankheit
Becker Naevus-Syndrom
Palmoplantarkeratose, fokale
Palmoplantarkeratose, punktierte
Palmoplantarkeratose, hereditäre
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet:
09.03.2023