SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Sprechzeiten

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Kontakt

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Webseite https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Epidermolyse bulleuse héréditaire Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Peeling skin syndrome généralisé type C Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Peeling skin syndrome type B Ichtyose liée à l'X syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Ichtyose héréditaire Syndrome CHILD Ichtyose kératinopathique Ichtyose congénitale autosomique récessive Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Ichtyose hystrix gravior Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique Kératodermie mutilante avec ichtyose Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome d'ichtyose-prématurité Epidermolyse bulleuse dystrophique Epidermolyse bulleuse simple Syndrome de Sjögren-Larsson Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Peeling skin syndrome Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Ichtyose exfoliative Ichtyose épidermolytique annulaire Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Ichtyose lamellaire Erythrokératodermie variable Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome CEDNIK Ichtyose épidermolytique superficielle Syndrome d'Ehlers-Danlos Ichtyose harlequin Syndrome MEDNIK Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique Ichtyose récessive liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2 Syndrome KID Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Ichtyose épidermolytique autosomique récessive Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Bathing-suit-Ichthyose Brittle-Cornea-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Netherton-Syndrom Ichthyose Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse Naevus, epidermolytischer Darier-Krankheit Becker Naevus-Syndrom Palmoplantarkeratose, fokale Palmoplantarkeratose, punktierte Palmoplantarkeratose, hereditäre
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet: 09.03.2023