Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
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Description of patient organisation
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Preview of the represented diseases 2
Rétinoblastome héréditaire
Maladie rare avec strabisme
Dystrophie maculaire génétique
Cataracte polaire antérieure précoce
Dystrophie cornéenne amorphe postérieure
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie cornéenne de Meesmann
Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques
Uvéite intermédiaire
Syndrome de Cogan
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Syndrome d'Okihiro
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Rétinopathie paranéoplasique
Cryptophtalmie
Albinisme oculocutané type 1
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Uvéite antérieure
Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
Télangiectasie de la conjonctive
Aplasie des glandes salivaires et lacrymales
Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire
Maladie de Norrie
Uvéite
Albinisme oculocutané type 3
Syndrome d'Usher type 1
Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne
Fundus pulverulentus
Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet
Syndrome IRVAN
Dystrophie cornéenne mouchetée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée
Endophtalmie
Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bradyopsie
Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte
SRD5A3-CDG
Malformation congénitale de la paupière
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite ponctuée albescente
Panuvéite idiopathique
Maladie rare avec ptosis
Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive
Conjonctivite ligneuse
Uvéite antérieure non infectieuse
Syndrome de Revesz
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Albinisme oculocutané type 2
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Syndrome blépharo-cheilo-odontique
Syndrome de Knobloch
Cataracte coralliforme
Syndrome de Stickler type 1
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
Maladie de Coats
Dystrophie cornéenne de la membrane basale
Pigmentation réticulée liée au chromosome X
Uvéite phacoanaphylactique
Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde
Spasmus nutans
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Albinisme oculaire récessif lié à l'X
Distichiasis isolé
Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
Anomalie papillaire morning glory
Albinisme oculocutané type 4
Choroïdite serpigineuse
Spectre de dysplasie septo-optique
Anomalie du bord libre de la paupière
Tumeur épidermique de la paupière
Macroanévrisme artériel rétinien familial
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique
Lésion pigmentée de la conjonctive
Maladie syndromique avec strabisme
Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale
Microcorie congénitale
Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée
Dystrophie aréolaire et colobomateuse
Syndrome de Tolosa-Hunt
Cataracte céruléenne
Dystrophie nuageuse centrale de François
Dystrophie rétinienne type Bothnie
Dystrophie cornéenne de Lisch
Microphtalmie colobomateuse
Albinisme oculocutané
Syndrome micro
Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby
Neurodégénérescence associée à FA2H
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Anesthésie congénitale du nerf trijumeau
Drusen familiaux
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Albinisme oculocutané type 1B
Syndrome GAPO
Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille
Paralysie oculomotrice nucléaire
Rétraction congénitale des paupières
Cornea plana congénitale
Microblépharon-ablépharie
Maladie ophtalmique des îles Åland
Délétion distale 6p
Tumeur de la paupière
Dégénérescence marginale pellucide
Lymphangiectasie de la conjonctive
Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure
Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
Atrophie optique autosomique dominante plus
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Maladie ophtalmique rare
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Strabisme essentiel
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Syndrome EEM
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B
Atrophie optique précoce liée à l'X
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
Atrophie gyrée choriorétinienne
Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal
Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris
Glaucome à début précoce primitif
Aphakie primaire congénitale
Maladie rare du nerf oculomoteur
Maladies systémiques avec panuvéite
Microphtalmie type Lenz
Vitréorétinopathie
Cataracte partielle précoce
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Ptérygium familial de la conjonctive
Syndrome de Stickler type 2
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Oligocône trichromatie
Syndrome de Goldmann-Favre
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
Syndrome cornéodermatoosseux
Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
Masses télangiectasiques périphériques
Rétinoblastome
Mégalocornée isolée congénitale
Syndrome PEHO
Dystrophie de Kandori
Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord
Kératite épithéliale d'origine infectieuse
Uvéite paranéoplasique
Albinisme oculaire
Sclérocornée isolée congénitale
Kératoconjonctivite atopique
Dégénérescence maculaire myopique
Maladie d'Eales
Maculopathie toxique due aux antipaludéens
Syndrome de Coats-plus
Syndrome WAGR
Uvéite postérieure idiopathique
Colobome oculaire
Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière
Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie
Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus
Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome
Tumeur de la conjonctive
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Cataracte nucléaire précoce
Gonio-dysgénésie
Dystrophie dermo-chondro-cornéenne
Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception
Tumeur des glandes sébacées de la paupière
Rétinite pigmentaire
Maladie rare de l'appareil lacrymal
Myopie isolée rare
Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique
Dystrophie maculaire cystoïde
Cornéo-irido-gonio-dysgénésie
Anomalie de position du cristallin
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Syndrome MMEP
Ophtalmie sympathique
Acéruléoplasminémie
Uvéite postérieure non infectieuse
Maculopathie placoïde persistante
Dermoïde cornéen lié à l'X
Tritanopie
Maladie oculomotrice supranucléaire
Syndrome de Moebius
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Syndrome de Muir-Torre
Dégénérescence vitréorétinienne
Cataracte totale précoce
Maladie d'Oguchi
Glaucome juvénile
Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke
Kératocône
Syndrome de Bardet-Biedl
Colobome du cristallin
Entropion congénital
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Anomalie rare de la réfraction
Rétinoschisis lié à l'X
Cornéo-dysgénésie
Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle
Anomalie de taille du cristallin
Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
Achromatopsie
Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle
Albinisme oculocutané type 7
Syndrome MORM
Choriorétinopathie type birdshot
Fundus albipunctatus
Cataracte non syndromique précoce
Paralysie congénitale du nerf trochléaire
Maladie de Stargardt
Dysplasie vitréorétinienne congénitale
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome de cataracte-glaucome
Cataracte polaire postérieure précoce
Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle
Glaucome congénital
Maladie rare de malposition de la paupière
Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse
Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1
Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière
Colobome choriorétinien
Endophtalmie aiguë
Anomalie du développement de l'oeil
Aniridie
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Syndrome rein-colobome
Ectropion congénital
Anomalie de Peters
Lentigine de la paupière
Alacrymie congénitale
Hypermétropie et astigmatisme rares
Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante
HERNS syndrome
Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure
Kératopathie neurotrophique
Anomalie de forme du cristallin
Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité
Maladie génétique rare de l'oeil
Albinisme oculocutané ou oculaire
Atrophie optique autosomique dominante
Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
Syndrome de Chandler
Choroïdérémie
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne granulaire type I
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Rétinopathie en tache familiale
Persistance du vitré primitif
Colobome maculaire
Syndrome de Stickler
Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale
Ectopie du cristallin familiale
Bestrophinopathie autosomique récessive
Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité
Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt
Entropion secondaire
Tumeur pigmentée de la paupière
Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal
Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse
Syndrome de Peters plus
Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
Syndrome d'Usher type 2
Dystrophie maculaire occulte
Cécité nocturne stationnaire congénitale
Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée
Apraxie oculomotrice
Neuropathie optique héréditaire
Rétinopathie vasculaire héréditaire
Cataracte zonulaire précoce
Anomalie d'Axenfeld
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers
Dysplasie rétinienne liée à l'X
Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus
Colobome de l'iris
Maladie rare inflammatoire de l'oeil
Maladies systémiques avec uvéite postérieure
Epiblépharon
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive
Microphtalmie-anophtalmie-colobome
Anomalie des canthus
Syndrome de Gardner
Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique
Syndromes comprenant un kératocône
Vasculopathie cérébro-rétinienne
Maladie de Wagner
Maladie rare d'opacification du cristallin
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Albinisme oculocutané type 6
Syndrome de Duane
Trouble de la vision des couleurs
Atrophie essentielle de l'iris
Syndrome de Behr
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Colobome papillaire
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Kératoconjonctivite vernale
Panuvéite infectieuse
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Rétinopathie externe annulaire aiguë
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Uvéite antérieure idiopathique
Endophtalmie chronique
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle
Naevus de la paupière
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Hypermétropie syndromique
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Maladie rare du cristallin
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Syndrome MRCS
Mouvements anormaux de l'oeil
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Atrophie optique autosomique dominante classique
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil
Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux
Syndrome de Cogan-Reese
Dystrophie cornéenne granulaire type II
Dystrophie progressive des cônes
Colobome de la paupière
Syndrome d'Alström
Panuvéite
Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige
Albinisme oculocutané syndromique
Albinisme oculocutané type 5
Syndrome de cataracte-microcornée
Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice
Aniridie syndromique
Dystrophie maculaire en ailes de papillon
Nanophtalmie
Cataracte pulvérulente
Tumeur mésenchymateuse de la paupière
Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol
Dystrophie cornéenne de Schnyder
Neuromyélite optique
Microphtalmie syndromique type 5
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Dystrophie cornéenne stromale
Amaurose congénitale de Leber
Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé
Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome
Isolated congenital ectropion
Retinopathy of prematurity
Usher syndrome type 3
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
Acute zonal occult outer retinopathy
Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome
Familial congenital palsy of trochlear nerve
Pattern dystrophy
Infectious posterior uveitis
Epicanthal fold
Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Neuro-ophthalmological disease
Palpebral piliary tumor
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Syndromic cataract
Superficial corneal dystrophy
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
Idiopathic uveal effusion syndrome
Isolated cryptophthalmia
Axenfeld-Rieger syndrome
Idiopathic linear interstitial keratitis
Congenital Horner syndrome
Matthew-Wood syndrome
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Rare acquired eye disease
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Corneal endotheliitis
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Tarsal kink syndrome
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Iridocorneal endothelial syndrome
Systemic diseases with anterior uveitis
Autosomal dominant keratitis
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Congenital retinal arteriovenous communication
Posterior uveitis
Syndromic optic nerve hypoplasia
Macular corneal dystrophy
Best vitelliform macular dystrophy
Retinal capillary malformation
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Rare palpebral disorder
Okihiro syndrome due to a point mutation
Gonococcal conjunctivitis
Kinetic eyelid anomaly
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Conjunctival vascular anomaly
Syndromic corneal dystrophy
Isolated aniridia
Bietti crystalline dystrophy
Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type
Unclassified familial retinal dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Blue cone monochromatism
Oculocutaneous albinism type 1A
Isolated congenital alacrima
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Non-hereditary retinoblastoma
Rieger anomaly
Herpes simplex virus stromal keratitis
Usher syndrome
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Ablepharon macrostomia syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Triple A syndrome
Early-onset sutural cataract
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Syndromic telecanthus
Palpebral tumor with a vascular malformation
EDICT syndrome
Neurogenic palpebral tumor
Ocular motor apraxia, Cogan type
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Neovascular glaucoma
Posterior corneal dystrophy
Familial benign flecked retina
Syndromic rod-cone dystrophy
Ocular cicatricial pemphigoid
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Euryblepharon
Infectious anterior uveitis
AGel amyloidosis
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Last updated:
16.05.2023