SE-ATLAS

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Dystonie Huntington-Krankheit Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Ataxie, seltene Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Dystonie, paroxysmale Multiple Systematrophie Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Rare neurologic disease with psychiatric involvement Rare genetic dystonia Rare movement disorder Multiple system atrophy, parkinsonian type Hereditary episodic ataxia Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Autosomal dominant dopa-responsive dystonia Rare genetic myoclonus Isolated dystonia Dopa-responsive dystonia Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Neuromyelitis optica spectrum disorder Hereditary spastic paraplegia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Autoimmune encephalitis Primary angiitis of the central nervous system Spinocerebellar ataxia type 10 Myasthenia gravis Benign paroxysmal torticollis of infancy Corticobasal syndrome Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Disorder of tyrosine metabolism Myoclonus-dystonia syndrome Rare hyperkinetic movement disorder