Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. J. HillenkampInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das Zentrum für kongenitale Katarakt betreut Patienten ab Diagnosestellung (meist kurz nach Geburt) bis in das jugendliche Alter. Das Team der Universitäts-Augenklinik Würzburg leistet hierbei die Voraussetzungen für operationstechnische Erfahrung, Kontaktlinsenversorgung, Amblyopieprophylaxe und –behandlung, Screening und frühzeitige Erkennung von Komplikationen (Glaukom) sowie die Anbindung an die Frühförderung des Sehens mittels mehrerer optimal ineinander integrierter Teams aus Ärzten, Orthoptistinnen, Optikerinnen und Sekretariat. Die perioperative Betreuung erfolgt in Zusammenarbeit mit der Kinderklinik der Universität Würzburg.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
0931 20120487
0931 20120494
ak_schielbeh@ukw.de
Webseite
https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitale-katarakt/startseite/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Abetalipoproteinemia
Juvenile-onset Steinert myotonic dystrophy
Adult-onset Steinert myotonic dystrophy
Oculocerebrorenal syndrome of Lowe
Familial isolated hypoparathyroidism due to impaired PTH secretion
Spastic paraparesis-cataracts-speech delay syndrome
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
Retinitis pigmentosa-intellectual disability-deafness-hypogonadism syndrome
Musculoskeletal disease with cataract
Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency
Gyrate atrophy of choroid and retina
Incontinentia pigmenti
Marinesco-Sjögren syndrome
Marshall syndrome
Meckel syndrome
21q deletion syndrome
Multiple sulfatase deficiency
Neutral lipid storage disease with ichthyosis
Norrie disease
Down syndrome
Turner syndrome
WAGR syndrome
Werner syndrome
Xeroderma pigmentosum
Monosomy X
X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis
Mosaic variegated aneuploidy syndrome
Isolated aniridia
Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome
Classic galactosemia
Sanfilippo syndrome type A
Sanfilippo syndrome type B
Sanfilippo syndrome type D
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 3
ALG8-CDG
3-methylglutaconic aciduria type 4
Pseudopseudohypoparathyroidism
Pseudohypoparathyroidism type 1C
DOORS syndrome
Non-distal duplication 10q
Distal duplication 10q
Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome
Alpha-mannosidosis, adult form
Hallermann-Streiff syndrome
Harrod syndrome
Upper limb defect-eye and ear abnormalities syndrome
Micro syndrome
Microcephaly-microcornea syndrome, Seemanova type
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2
Microcephalic primordial dwarfism, Toriello type
Nathalie syndrome
Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome
Oculodentodigital dysplasia
Oculofaciocardiodental syndrome
Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type
Lethal left ventricular non-compaction-seizures-hypotonia-cataract-developmental delay syndrome
De Barsy syndrome
Proteus-like syndrome
Roberts syndrome
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency
Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome
Siegler-Brewer-Carey syndrome
Early-onset lamellar cataract
Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome
Cataract-congenital heart disease-neural tube defect syndrome
Oculoskeletodental syndrome
Congenital-onset Steinert myotonic dystrophy
Mevalonic aciduria
Alpha-mannosidosis
Alport syndrome
Aniridia
X-linked intellectual disability, Najm type
Muscle-eye-brain disease
Hallermann-Streiff-like syndrome
Alström syndrome
MRCS syndrome
3-methylglutaconic aciduria type 7
Trisomy 5p
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5
Familial isolated hypoparathyroidism
Blomstrand lethal chondrodysplasia
Congenital cataract-severe neonatal hepatopathy-global developmental delay syndrome
Hereditary mucoepithelial dysplasia
Leber congenital amaurosis
Apert syndrome
Trichothiodystrophy
Distal duplication 2p
Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome
Tricho-retino-dento-digital syndrome
Proximal myotonic myopathy
Cataract-glaucoma syndrome
Coralliform cataract
Infantile spasms-broad thumbs syndrome
Deafness-onychodystrophy syndrome
Oculo-palato-cerebral syndrome
Aymé-Gripp syndrome
Early-onset posterior polar cataract
Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome
3q26 microduplication syndrome
Erythrocyte galactose epimerase deficiency
Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Preus type
Cochleosaccular degeneration-cataract syndrome
Eye defects-arachnodactyly-cardiopathy syndrome
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ
Osteogenesis imperfecta - Mikrozephalie - Katarakte
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Katarakt, totale, früh-beginnende
Peters plus-Syndrom
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom
Refsum-Krankheit
Retinoschisis, X-chromosomale
Schwartz-Jampel-Syndrom
Parkes-Weber-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Sotos-Syndrom
Spondylo-okuläres Syndrom
Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom
Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen
Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Bakrania-Ragge-Syndrom
Stickler-Syndrom
Foveahypoplasie - präsenile Katarakt
Distale Triplikation 15q
Crouzon-Syndrom
Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-Syndrom
Alpha-Mannosidose, infantile Form
Blau-Syndrom
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
15q-Großwuchs-Syndrom
Tetraamelie - Multiple Fehlbildungen
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter
PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom
Tetrasomie 5p
Lymphödem - Distichiasis
Syndrom der Beinverlust-Deformität mit Katarakt
Duplikation 9p partial
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Armfield
Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom
Katarakt-Nephropathie-Enzephalopathie-Syndrom
Monosomie 13q14
Syndrom des epidermalen Naevus
Schwere neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen-stereotype Handbewegungen-bilateraler Katarakt
Distale Deletion 13q
Monosomie 18p
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Monosomie 18q
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Cri-du-chat-Syndrom
Galaktose-Mutarotase-Mangel
Rötelnembryopathie
Mikrodeletionssyndrom 2q24
Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom
Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms
Varizellen-Syndrom, kongenitales
Erythrokeratodermia variabilis
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3
Triploidie
Alport-Syndrom, X-chromosomales
Trisomie 18
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Martin-Probst
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3
Alport-Syndrom, autosomal-rezessives
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9A
Fabry-Syndrom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Alport-Syndrom, autosomal-dominantes
Katarakt mit assoziierter systemischer Krankheit
Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
Früh beginnende posteriore subkapsuläre Katarakt
Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie
Katarakt mit assoziierter zerebraler Krankheit
Intelligenzminderung-Katarakte-Kyphose-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
Katarakt mit assoziierter Stoffwechselkrankheit
Katarakt mit assoziierter Herzkrankheit
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale
Katarakt mit assoziierter dento-kutaner Krankheit
Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes
Katarakt mit assoziierter kraniofazialer Anomalie
Galaktosämie
Stickler-Syndrom Typ 1
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Nance-Horan-Syndrom
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Katarakt, pulverförmige
Katarakt, zölinblaue
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom
Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv
Katarakt - Ataxie - Taubheit
Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom
Katarakt - aberrante orale Frenula - Wachstumsverzögerung
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Intelligenzminderung-Katarakt-kalzifizierte Ohrknorpel-Myopathie-Syndrom
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Fettsäure Acyl-CoA-Reduktase 1-Mangel
Hypokalzämie, autosomal-dominante
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Zellweger-Syndrom
Monosomie X-Mosaik
Adams-Oliver-Syndrom
Lathosterolose
Galaktokinase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Sanfilippo-Krankheit Typ C
CODAS-Syndrom
COFS-Syndrom
Vici-Syndrom
ALG2-CDG
Monosomie 13q34
Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom
Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom
Flynn-Aird-Syndrom
Dysplasie, mandibulo-akrale
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
Dysplasie, ektodermale hidrotische
Myotone Dystrophie Steinert
Katarakt, syndromale
Katarakt mit assoziierter Nierenkrankheit
Stickler-Syndrom Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3
Polychondritis, rezidivierende
Mikrozephalie-kongenitale Katarakt-psoriasiforme Dermatose-Syndrom
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Katarakt-Intelligenzminderung-Analatresie-Uropathie-Syndrom
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Katarakt-Schwerhörigkeit-Hypogonadismus-Syndrom
Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante
Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie
Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Trisomie 13
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
9.95625793933868649.804088878763025Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet:
26.04.2023