SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Patientenorganisation

Der Verein KCNQ2 e.V. gibt Einblicke in das Krankheitsbild KCNQ2, berät Familien und arbeitet an einem Netzwerk für KCNQ2.

KCNQ2 e.V. sucht aktiv nach Partnerschaften zwischen Klinikern, Forschern und anderen Interessengruppen, um Kooperationen zu schaffen. Letztendlich ist es Teil des Vereinszieles, die durch die Erforschung des spezifischen Genes gewonnenen Informationen dazu zu nutzen, die zugrundeliegenden Ursachen von Epilepsie besser zu verstehen. Es ist die Hoffnung des Vereines, dass ein besseres Verständnis des KCNQ2-Genes, welches eine Schlüsselrolle bei der Fähigkeit einer Zelle zur Erzeugung und Übertragung elektrischer Signale spielt, die Geheimnisse des Gen-Defektes zu entschlüsseln hilft.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Regelmäßige Treffen

Kontakt

0651 99555700
info@kcnq2.de
Webseite

https://kcnq2.de/

Adresse

Karl-Marx-Straße 8
54290 Trier

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

6.634451972805960649.75325275KCNQ2 e.V.
Zuletzt bearbeitet: 25.10.2023