SE-ATLAS

Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome d'Angelman Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique infantile précoce Maladie métabolique associée à une épilepsie Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome de Dravet Sclérose tubéreuse de Bourneville Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Epilepsie, seltene Epilepsie, familiäre partielle West-Syndrom Epileptische Syndrome Angelman-Syndrom durch Punktmutation Epilepsie, benigne familiäre infantile Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Gorlin-Syndrom Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13 Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile