Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Der Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD) ist ein eingetragener, unabhängiger Verein und als besonders förderungswürdig anerkannt. Der Verein will Alopecia areata-Betroffenen Hilfe, Rat und moralische Unterstützung bieten. Vor allen Dingen ist am Anfang die eigene Unsicherheit gegenüber der Krankheit groß und das Selbstbewusstsein wird geschwächt. Die Probleme sind dann vielfältig - Spannungen im persönlichen Umfeld der Familie, die Angst am Arbeitsplatz, die Scheu vor dem nächsten Gang in die Öffentlichkeit wie der Schule, den Einkaufsladen oder eine Feier sowie ganz allgemein der Verlust des Selbstwertgefühls.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Telefonische Beratung:Di 10:00 – 12:00 Uhr und Do 15:00 – 17:00 Uhr unter Tel.: 02151 786006.
Sorgentelefon für Kinder und Jugendliche:
Mi 18:00 – 20:00 Uhr und So 16:00 – 18:00 Uhr unter Tel.: 0151 54327873.
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
Lichen planopilaris
Lose Anagenhaar-Syndrom
ANE-Syndrom
Alopezie mit Antikörper-Mangel
Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna
Alopecia totalis
Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom
Alopecia universalis
Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom
Alopezie
Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom
Folliculitis decalvans Quinquaud
Atrichie mit papulösen Läsionen
Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom
Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
Hypotrichosis simplex
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
Alopezie, fibrosierende frontale
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
Hypotrichosis simplex des Skalps
Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom
Pseudopelade Brocq
Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom
6.556650451.3373209Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
Zuletzt bearbeitet:
24.04.2023