SE-ATLAS

Uveitis Rare disorder with strabismus Genetic macular dystrophy Early-onset anterior polar cataract Congenital stromal corneal dystrophy Posterior amorphous corneal dystrophy Conjunctival telangiectasia Meesmann corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Congenital upper palpebral retraction Cryptophthalmia Hereditary retinoblastoma X-linked endothelial corneal dystrophy Chondroectodermal dysplasia with night blindness Okihiro syndrome Cancer-associated retinopathy Cogan syndrome Intermediate uveitis Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Anterior uveitis Oculocutaneous albinism type 1 Norrie disease Oculofaciocardiodental syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Aplasia of lacrimal and salivary glands Benign concentric annular macular dystrophy Usher syndrome type 1 Endophthalmitis Oculoauricular syndrome, Schorderet type Fundus pulverulentus IRVAN syndrome Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Fleck corneal dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma SRD5A3-CDG Rare disorder with ptosis Peters anomaly-cataract syndrome Congenital malformation of the eyelid Leber hereditary optic neuropathy Rare palpebral disorder Idiopathic panuveitis Retinitis punctata albescens Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Inherited retinal disorder Non-infectious anterior uveitis Blepharo-cheilo-odontic syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Revesz syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Idiopathic macular telangiectasia type 1 Coats disease Unclassified primitive or secondary maculopathy Hypomyelination-congenital cataract syndrome Coralliform cataract Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Corneal endotheliitis Posterior polymorphous corneal dystrophy Pigmented conjunctival lesion Epithelial basement membrane dystrophy Knobloch syndrome Palpebral epidermal tumor X-linked reticulate pigmentary disorder Eyelid border anomaly Spasmus nutans X-linked recessive ocular albinism Phacoanaphylactic uveitis Central areolar choroidal dystrophy Isolated distichiasis Oculocutaneous albinism type 4 Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Septo-optic dysplasia spectrum Morning glory disc anomaly Retinal macular dystrophy type 2 Familial retinal arterial macroaneurysm Serpiginous choroiditis Stickler syndrome type 1 Congenital microcoria Pigmentation disorder with eye involvement Syndromic disorder with strabismus Essential strabismus Tolosa-Hunt syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Rare ophthalmic disorder Cerulean cataract Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Central cloudy dystrophy of François Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Conjunctival lymphangiectasia Bothnia retinal dystrophy Lisch epithelial corneal dystrophy Familial drusen Colobomatous microphthalmia Palpebral tumor Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Congenital trigeminal anesthesia Oculocutaneous albinism Micro syndrome Oculocutaneous albinism type 1B Åland Islands eye disease Nuclear oculomotor paralysis Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Distal deletion 6p Congenital eyelid retraction Pellucid marginal degeneration Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome GAPO syndrome Familial exudative vitreoretinopathy Congenital cataract microcornea with corneal opacity Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma EEM syndrome Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Precancerous lesion of palpebral epidermis Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Late-onset retinal degeneration Early-onset X-linked optic atrophy Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Gyrate atrophy of choroid and retina Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Isolated congenital sclerocornea Bilateral acute depigmentation of the iris Primary early-onset glaucoma Congenital ectropion uveae Congenital primary aphakia Familial pterygium of the conjunctiva Microphthalmia, Lenz type Systemic diseases with panuveitis Rare oculomotor nerve disorder Vitreoretinopathy Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Early-onset partial cataract Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Goldmann-Favre syndrome Fuchs endothelial corneal dystrophy Stickler syndrome type 2 Conjunctival tumor Gelatinous drop-like corneal dystrophy Benign tumor of palpebral epidermis Rétinoblastome Masses télangiectasiques périphériques Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Oligocône trichromatie Syndrome cornéodermatoosseux Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Mégalocornée isolée congénitale Albinisme oculaire Kératite épithéliale d'origine infectieuse Maculopathie toxique due aux antipaludéens Uvéite paranéoplasique Maladie d'Eales Colobome oculaire Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Dégénérescence maculaire myopique Syndrome de Coats-plus Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Tumeur des glandes sébacées de la paupière Rétinite pigmentaire Entropion congénital Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie maculaire cystoïde Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Ophtalmie sympathique Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dermoïde cornéen lié à l'X Uvéite postérieure non infectieuse Kératocône Acéruléoplasminémie Syndrome MMEP Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maladie oculomotrice supranucléaire Dégénérescence vitréorétinienne Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Maladie rare de l'appareil lacrymal Colobome du cristallin Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Colobome choriorétinien Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Rétinoschisis lié à l'X Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Achromatopsie Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Cataracte non syndromique précoce Syndrome MORM Albinisme oculocutané type 7 Fundus albipunctatus Syndrome de cataracte-glaucome Paralysie congénitale du nerf trochléaire Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Dysplasie vitréorétinienne congénitale Choriorétinopathie type birdshot Anomalie de taille du cristallin Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Glaucome congénital Maladie de Stargardt Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Endophtalmie aiguë Aniridie Syndrome rein-colobome Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Uvéite antérieure infectieuse Anomalie de Peters Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Kératopathie neurotrophique Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Albinisme oculocutané ou oculaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Dystrophie cornéenne Atrophie optique autosomique dominante Choroïdérémie Anomalie de forme du cristallin Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Syndrome de Stickler Rétinopathie en tache familiale Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Ectopie du cristallin familiale Alacrymie congénitale Colobome maculaire Persistance du vitré primitif Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Lentigine de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Bestrophinopathie autosomique récessive Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Maladie d'Oguchi Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Tritanopie Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maculopathie placoïde persistante Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Rétinopathie vasculaire héréditaire Apraxie oculomotrice Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Cataracte zonulaire précoce Dysplasie rétinienne liée à l'X Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie rare inflammatoire de l'oeil Tumeur pigmentée de la paupière Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Entropion secondaire Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Epiblépharon Maladies systémiques avec uvéite postérieure Albinisme oculocutané type 6 Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Syndrome de Duane Kératoconjonctivite atopique Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie génétique de la rétine et du vitré Syndrome de Behr Kératoconjonctivite limbique supérieure Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Atrophie essentielle de l'iris Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Syndromes comprenant un kératocône Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne pré-descemétique Colobome papillaire Syndrome de Gardner Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Anomalie des canthus Microphtalmie-anophtalmie-colobome Uvéite antérieure idiopathique Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Endophtalmie chronique Rétinopathie externe annulaire aiguë Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MRCS Syndrome d'aniridie-rotule absente Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Mouvements anormaux de l'oeil ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Maladie génétique rare de l'oeil Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie progressive des cônes Hypermétropie syndromique Dystrophie cornéenne granulaire type II Syndrome d'Alström Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Naevus de la paupière Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Panuvéite Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de cataracte-microcornée Albinisme oculocutané syndromique Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Nanophtalmie Dystrophie maculaire en ailes de papillon Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne superficielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Microphtalmie syndromique type 5 Tumeur mésenchymateuse de la paupière Neuromyélite optique Aniridie syndromique Amaurose congénitale de Leber Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Pattern dystrophie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Syndrome d'Usher type 3 Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome tarsal kink Maladie acquise de l'oeil Acute zonal occult outer retinopathy Infectious posterior uveitis Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Neuro-ophthalmological disease Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Autosomal recessive isolated optic atrophy Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Color-vision disease Idiopathic uveal effusion syndrome Syndromic cataract Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Isolated cryptophthalmia Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Palpebral piliary tumor Axenfeld-Rieger syndrome Epicanthal fold Congenital Horner syndrome Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Amaurosis-hypertrichosis syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Matthew-Wood syndrome Idiopathic linear interstitial keratitis Autosomal dominant keratitis Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Iridocorneal endothelial syndrome Unclassified familial retinal dystrophy Idiopathic macular telangiectasia type 3 Posterior uveitis Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Best vitelliform macular dystrophy Syndromic corneal dystrophy Congenital retinal arteriovenous communication Systemic diseases with anterior uveitis Macular corneal dystrophy Conjunctival vascular anomaly Syndromic optic nerve hypoplasia Neovascular glaucoma Kinetic eyelid anomaly Neurogenic palpebral tumor Gonococcal conjunctivitis Okihiro syndrome due to a point mutation Autosomal dominant optic atrophy and cataract Isolated aniridia Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Retinal capillary malformation Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Microphthalmia with linear skin defects syndrome Bietti crystalline dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Progressive bifocal chorioretinal atrophy Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Oculocutaneous albinism type 1A Blue cone monochromatism Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Non-hereditary retinoblastoma Isolated congenital alacrima X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Rieger anomaly Herpes simplex virus stromal keratitis Ablepharon macrostomia syndrome Triple A syndrome Leber plus disease Syndromic rod-cone dystrophy Usher syndrome Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Early-onset sutural cataract Posterior corneal dystrophy Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Ocular motor apraxia, Cogan type Palpebral tumor with a vascular malformation EDICT syndrome Syndromic telecanthus Familial benign flecked retina Rare eye disease due to a differentiation anomaly Ocular cicatricial pemphigoid Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Euryblepharon AGel amyloidosis