SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Dystonie plus-Syndrom Wilson-Krankheit Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT21 Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Woodhouse-Sakati-Syndrom Dystonie, paroxysmale Myoklonus-Dystonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Dystonie isolée Dystonie primaire type DYT13 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Dystonie primaire type DYT6 Dystonie primaire type DYT4 Syndrome de Meige Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Dystonie cervicale combinée Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Dystonie-parkinsonisme infantile Dystonie cervicale de l'adulte, type DYT23 Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie 16 Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Déficit du transport vésiculaire cérébral de la dopamine et de la sérotonine Dystonie-parkinsonisme à début rapide Dystonie rare Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité Dystonie combinée persistante Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Dyskinésie paroxystique Dystonie généralisée isolée Variant de l'ataxie-télangiectasie Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Dystonie dopa-sensible Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie