SE-ATLAS

Syndrome cardio-facio-cutané Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-septum ventriculaire intact-persistance du canal artériel Cardiomyopathie dilatée familiale Syndrome d'Andersen-Tawil Atrésie mitrale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Syndrome d'atrésie pulmonaire-communication interventriculaire Fermeture anténatale du canal artériel Transposition des gros vaisseaux Diverticule du coeur Agénésie des valves tricuspides Maladie cardiaque rare Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Maladie rare en chirurgie cardiaque Syndrome de Timothy Prolapsus valvulaire tricuspide Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Cardiomyopathie restrictive Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Syndrome HEC Sténose aortique valvulaire congénitale Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Aorte cervicale Cardiomyopathie dilatée Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Anomalie congénitale des veines systémiques Rétrécissement aortique sous-valvulaire Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Anévrisme du sinus de Valsalva Cardiomyopathie dilatée non familiale Cardiomyopathie familiale restrictive Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Trouble génétique du rythme cardiaque Anomalie congénitale des artères coronaires Situs ambiguus Syndrome de cardiomyopathie dilatée-ataxie Cardiomyopathie non classée Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Arcs aortiques anormaux Lévocardie Artère pulmonaire d'origine anormale Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Sténose sous-pulmonaire Sténose supravalvulaire pulmonaire Sténose aortique supravalvulaire Cardiomyopathie restrictive non familiale Syndrome de Brugada Dextrocardie Syndrome de Noonan Bloc cardiaque congénital Dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Myocardite idiopathique à cellules géantes Syndrome de Romano-Ward Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformation Familial bicuspid aortic valve Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome Congenital anomaly of the great veins Congenital aortic valve dysplasia Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Pulmonary atresia-intact ventricular septum syndrome Scimitar syndrome Tricuspid atresia Situs inversus totalis Hypoplastic left heart syndrome Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Mesocardia Multifocal atrial tachycardia His bundle tachycardia Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Congenital aortic valve insufficiency Congenital aortic valve atresia Congenital tricuspid stenosis Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with coarctation Straddling or overriding tricuspid valve Double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect Double outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect Double outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect Tetralogy of Fallot Accessory tricuspid valve tissue Double outlet right ventricle with non-committed subpulmonary ventricular septal defect Cleft mitral valve Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis Abnormal origin of right or left pulmonary artery from the aorta Sino-auricular heart block Discrete fibromuscular subaortic stenosis Parachute tricuspid valve Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Sinoatrial node dysfunction and deafness Familial mitral valve prolapse Anomaly of the tricuspid subvalvular apparatus Pulmonary artery coming from patent ductus arteriosus Discrete fixed membranous subaortic stenosis Tunnel subaortic stenosis Congenital anomaly of the tricuspid valve chordae Valvular pulmonary stenosis Congenital mitral stenosis Congenital supravalvular mitral ring Double-orifice mitral valve Hypoplasia of the mitral valve annulus Accessory mitral valve tissue Congenital unguarded mitral orifice Shone complex Mitral valve agenesis Straddling and/or overriding mitral valve Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia Univentricular cardiopathy Complete atrioventricular canal-left heart obstruction syndrome Aortic arch interruption Arterial duct anomaly Univentricular heart with single atrio-ventricular valve Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Aneurysm or dilatation of ascending aorta Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot Aorto-left ventricular tunnel Aorto-right ventricular tunnel Long-QT-Syndrom, familiäres Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Carvajal-Syndrom Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Neuhauser-Anomalie Aortenbogen, rechter Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Pulmonalarterienhypoplasie Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Dysphagia lusoria Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Rechtsatriale Isomerie Periphere Pulmonalstenose Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Lebervene, kongenitale Anomalie der Koronarostium, Fehllage des Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Herzohranomalie Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum sinister Cor triatriatum dexter Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Perikardfehlbildungen, kongenitale Ektasie des linken Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atrialseptumaneurysma Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Foramen ovale, offenes Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Fehlen der Kopf-Armvene Vena cava superior, Agenesie der Koronarsinusstenose Endomyokardfibrose, tropische IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Koronarsinusatresie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Löffler-Endokarditis Azygoskontinuität der Vena cava inferior Eustachische Klappe, persistierende Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller IVC-Stenose, kongenitale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Perikardagenesie, kongenitale, komplette Truncus arteriosus communis Zyste, pleuroperikardiale Perikardagenesie, kongenitale, partielle Herz-Hand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Vorhofstillstand Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Herzrhythmusstörung, erworbene Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Herzrhythmusstörung Herzklappendysplasie, kongenitale Aorto-ventrikulärer Tunnel Uhl-Anomalie Lown-Ganong-Levine-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Doppelausstromventrikel, rechter Doppelausstromventrikel, linker Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetes-Embryopathie Holt-Oram-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, familiäres Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Herzfehler, konotrunkaler Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzposition, anomale Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aortenfehlbildung Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Atrioventrikulärer Septumdefekt Aorta ascendens, Anomalie der Kongenitale Anomalie der großen Arterien Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Naxos-Krankheit Seltene Kardiomyopathie Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Aortenisthmusstenose, dominante Aortenisthmusstenose, atypische Kardiomyopathie, zirrhotische Aortenisthmusstenose Criss-Cross-Herz Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Heterotaxie Interatriale Kommunikation Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, histiozytoide ATTRV122I-Amyloidose Fehlen der Pulmonalarterie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Koronarfistel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Mikrozephalie - Kardiomyopathie Pulmonalklappenagenesie Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Costello-Syndrom