SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Hémoglobinose D Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Déficit en glutamate-cystéine ligase Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Myélome multiple Gangliocytome Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle Thrombocytose familiale Epulis congénital Anémie sidéroblastique constitutionnelle Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Déficit acquis en facteur II Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Lymphome intra-oculaire primaire Déficit acquis en protéine S Séminome spermatocytaire Syndrome de Sézary Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Malabsorption héréditaire de l'acide folique Lymphome primitif des os Périneuriome sclérosant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Pseudohyperkaliémie familiale Anémie hémolytique rare Périneuriome réticulé Alpha-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Lymphome B cutané primitif Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Stomatocytose héréditaire Périneuriome extraneural Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Acidurie orotique héréditaire Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombasthénie de Glanzmann Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Cryoglobulinémie simple Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Mycosis fongoïde et variants Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Sarcome alvéolaire des tissus mous Déficit en glutathion synthétase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Sarcome d'Ewing squelettique Tératome épignathe Plasmacytome extramédullaire Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Polyglobulie de Vaquez Purpura thrombotique thrombocytopénique Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Esthésioneuroblastome Plasmacytome primaire de l'os Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Maladie des exostoses multiples Déficit familial complet en LCAT Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Déficit en triose-phosphate isomérase Maladie des chaînes lourdes mu Syndrome d'Evans Lymphome T cutané primitif Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-beta-thalassemia Familial thrombomodulin anomalies Hemoglobin H disease Heparin-induced thrombocytopenia Gamma-heavy chain disease Rare constitutional aplastic anemia Lymphoma Alpha delta granule deficiency Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor II deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Alveolar rhabdomyosarcoma Hemoglobinopathy Toms River Congenital factor VII deficiency Desmoid tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XI deficiency WT limb-blood syndrome Embryonal rhabdomyosarcoma Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Congenital factor XII deficiency Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Yolk sac tumor High-grade astrocytoma Congenital factor XIII deficiency Primary localized amyloidosis Polyembryoma B-cell non-Hodgkin lymphoma Congenital intrinsic factor deficiency Mixed germ cell tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Hb Bart's hydrops fetalis Rare acquired aplastic anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Rare deficiency anemia AL amyloidosis Rosette-forming glioneuronal tumor Formiminoglutamic aciduria Rhabdoid tumor Congenital fibrinogen deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Beta-thalassemia with other manifestations Primary CD59 deficiency Epstein syndrome Extragonadal teratoma Liposarcoma Heinz body anemia Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Dehydrated hereditary stomatocytosis Overhydrated hereditary stomatocytosis T-cell non-Hodgkin lymphoma Constitutional deficiency anemia Autosomal dominant macrothrombocytopenia Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Autosomal recessive sideroblastic anemia Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Glomus tumor Rare acquired deficiency anemia Leiomyosarcoma Medulloblastoma Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblX Myelodysplastic/myeloproliferative disease Lipoblastoma Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome IRIDA syndrome Ovarian dysgerminoma Bleeding disorder in hemophilia B carriers Malignant germ cell tumor of ovary Osteoblastoma Myeloproliferative neoplasm Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Cutaneous mastocytoma Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Chronic myelomonocytic leukemia X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Rare immune disease Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary methemoglobinemia Kaposiform hemangioendothelioma Benign peripheral nerve sheath tumor Maculopapular cutaneous mastocytosis Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Nasopharyngeal teratoma Medulloblastoma with extensive nodularity Homocystinuria without methylmalonic aciduria Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Diffuse cutaneous mastocytosis Atypical chronic myeloid leukemia Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Unclassified myelodysplastic syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Ganglioneuroma Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Giant cell tumor of bone Anaplastic/large cell medulloblastoma Papilloma of choroid plexus Refractory anemia Rh deficiency syndrome Rare hemorrhagic disorder Rare bone tumor Solitary fibrous tumor Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Plasma cell tumor Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Fanconi anemia Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Primary germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease Macrophage or histiocytic tumor Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Congenital dyserythropoietic anemia Acute myeloblastic leukemia without maturation Neuroepithelioma Histiocytic and dendritic cell tumor Hemoglobin C disease Chronic eosinophilic leukemia Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Astrocytome de bas grade Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Choriocarcinome gestationnel Hémoglobinose E Leucémie aiguë non différenciée Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Revesz Tumeur des cellules dendritiques Aplasie médullaire idiopathique Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Mastocytose cutanée Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Syndrome hémolytique et urémique atypique Gangliogliome nasal Mastocytose Maladie de Lhermitte-Duclos Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Coagulopathie rare Leucémie aiguë biphénotypique Neuroblastome Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Leucémie myélomonocytaire juvénile Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2 Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Leucémie aiguë à bi-lignée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome d'anémie hémolytique létale-anomalies génitales Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Anémie sidéroblastique Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome hémophagocytaire Mélanome des tissus mous Médulloblastome classique Lymphome de Hodgkin Maladie de von Willebrand type 2A Anémie réfractaire avec excès de blastes Sarcome épithélioïde Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Tumeur germinale gonadique Alpha-thalassémie et maladies associées Anémie hémolytique constitutionnelle rare Astrocytome Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Chondrosarcome Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Drépanocytose Maladie des agglutinines froides Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Adamantinome Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Aplasie médullaire rare Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Rhabdomyosarcome Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire Syndrome du tératome croissant Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Griscelli type 2 Anémie hémolytique acquise rare Rhabdomyosarcome pléomorphe Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Syndrome de Maffucci Tumeur germinale extragonadique Ganglioneuroblastome Mastocytose systémique indolente Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lymphome pulmonaire primitif Mastocytome extra-cutané Syndrome hyperéosinophilique Mastocytose systémique agressive Syndrome MYH9 Médulloépithéliome du système nerveux central Sarcome mastocytaire Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Tératome du systeme nerveux central Sarcome myéloïde Leucémie lymphoblastique aiguë Atransferrinémie congénitale Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Ependymoblastome Leucémie à mastocytes Leucémie aiguë à basophiles Lymphome primitif de la conjonctive Maladie de von Willebrand type 3 Bêta-thalassémie et maladies associées Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë myélomonocytaire Germinome du système nerveux central Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Drépanocytose et maladies associées Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myéloïde Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Plasmocytome Leucémie myéloïde chronique Lymphome composite Syndrome de McLeod Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Hémoglobinose M Tumeur des plexus choroïdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Histiocytose langerhansienne Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anomalie des granules alpha Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Atrésie tricuspide Lymphome de Hodgkin classique Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Fibromatose hyaline juvénile Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Hémophilie B sévère Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Maladie des chaînes lourdes Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Maladie de l'hémoglobine instable Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Syndrome d'activation macrophagique Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Ostéosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Aplasie pure des globules rouges Déficit en méthylcobalamine type cblE Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie lymphoproliférative liée à l'X Hémophilie B modérée Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Scott Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Déficit en méthylcobalamine type cblG Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Syndrome de Sebastian Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Tumeur germinale Neurinome de l'acoustique Papillome atypique des plexus choroïdes Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Pinéoblastome Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Hémophilie A sévère Maladie de dépôt des chaînes lourdes Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie A Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Hémophilie B mineure Lymphohistiocytose familiale Ependymome de bas grade Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Hémophilie A modérée Liposarcome bien différencié Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Afibrinogénémie familiale Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Sarcome de Kaposi Lymphome cutané primitif Pinéocytome Liposarcome dédifférencié Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myxofibrosarcome Mélanocytome méningé Dysfibrinogénémie familiale Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Myofibromatose infantile Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome B cutané de la zone marginale Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Dyskératose congénitale Tumeur papillaire de la région pinéale Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Anémie sidéroblastique liée à l'X Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Sphérocytose héréditaire Urticaire pigmentaire typique Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique