SE-ATLAS

Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Syndrome épileptique du nouveau-né Epilepsie à pointes occipitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique du nourrisson Epilepsie myoclonique progressive Méningite à méningocoques Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Lennox-Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Dysplasie corticale focale isolée Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Encéphalite limbique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique paranéoplasique classique Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Maladie CLN11 Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Maladie CLN13 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Epilepsie myoclonique progressive type 3 MERRF Encéphalite West-Nile Epilepsie myoclonique progressive type 5 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Méningite à pneumocoques Hétérotopie nodulaire périventriculaire Panencéphalite rubéoleuse Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Encéphalite à mycoplasmes Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie photosensible Maladie CLN1 Encéphalite de St. Louis Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome de rubéole congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Maladie CLN4A Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Orgasm-induced seizures CLN4B disease Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome DEND syndrome Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Isolated focal cortical dysplasia type II Startle epilepsy OBSOLETE: CLN3 disease Action myoclonus-renal failure syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Neuroectodermal melanolysosomal disease Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Febrile infection-related epilepsy syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Epilepsy with myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Myoclonic-astatic epilepsy Benign familial infantile epilepsy Benign idiopathic neonatal seizures Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Japanese encephalitis CLN2 disease Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Juvenile myoclonic epilepsy CLN9 disease Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Perioral myoclonia with absences Familial partial epilepsy Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Benign non-familial infantile seizures Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Childhood absence epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Bilateral generalized polymicrogyria Cystic fibrosis CLN5 disease Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Epilepsy with eyelid myoclonia Cryptogenic late-onset epileptic spasms Epilepsy-telangiectasia syndrome Infantile spasms syndrome Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Continuous spikes and waves during sleep X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Septopreoptic holoprosencephaly Benign focal seizures of adolescence CLN6 disease Hyperekplexia-epilepsy syndrome Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency 15q13.3 microdeletion syndrome Benign partial infantile seizures Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Aicardi syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome CLN7 disease