SE-ATLAS

Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Syndrome MYH9 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Maladie de von Willebrand type 2M Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hypofibrinogénémie familiale Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, mittelschwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Hämophilie B, schwere Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, schwere Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Purpura, thrombotische thrombozytopenische Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler