SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. H. Eichler, Prof. Dr. med. Furtwängler
Information
Care facility for adults and children
Description

Die Klinik für pädiatrische Onkologie und Hämatologie der Kliniken für Kinder- und Jugendmedizin betreut, zusammen mit dem Institut für Klinische Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Patienten aller Altersstufen mit Hämophilie A und B sowie mit weiteren schweren Gerinnungsstörungen. Die Fachkompetenz auf diesem Schwerpunkt hat sich speziell in den 1970er Jahren herausgebildet und laufend weiterentwickelt. So hat sich in den vergangenen Jahren ein überregional bedeutsames Hämophilie-Zentrum etabliert, das sich für die Maximalversorgung von Hämophilen in der Region Saar-Pfalz verantwortlich zeichnet und den Versorgungsgrad eines sog. Hemophilia Comprehensive Care Center entspricht. In Zusammenarbeit mit allen am Universitätsklinikum vertretenen medizinischen Fachdisziplinen ist eine optimale Hämophiliebetreuung mit Bezug auf Diagnostik und Therapie fest etabliert. Durch ein zentrales Team aus ärztlichen und pflegerischen Mitarbeitern mit umfassender Erfahrung und Fachkompetenz wird die Hämophilie-Betreuung auf der Basis modernster Standards praktiziert.

Consultation hours

Mo - Do 8:00 - 16:00 Uhr und Fr 8:00 - 14.00 Uhr nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Genetic counselling
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Prof. Dr. med. H. Eichler
06841 1622530
hermann.eichler@uks.eu
Website http://www.uniklinikum-saarland.de/de/einrichtungen/kliniken_institute/haemophilie_zentrum/

Secondary Contact

Prof. Dr. med. R. Furtwängler
06841 1628397
rhoikos.furtwaengler@uks.eu

Address

Ringstraße 52
66424 Homburg
Gebäude 1

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificates 2

Preview of the assigned diseases 3

Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Seltene Gerinnungsstörung Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie, mediterrane Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A MYH9-assoziierte Krankheiten X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, mittelschwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Hämophilie B, schwere Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, schwere Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombotic thrombocytopenic purpura Thrombocytopenia-absent radius syndrome Rare hereditary thrombophilia Evans syndrome Familial thrombomodulin anomalies Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Heparin-induced thrombocytopenia Alpha delta granule deficiency Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital factor XI deficiency Congenital factor XII deficiency

Provided care options 2

# Contact person
1
Erwachsene Hämophilie MVZ-Ambulanz
Prof. Dr. med. H. Eichler

06841 1622532
Email
Website
Sprechzeiten: Mo - Do 8:00 - 16:00 Uhr, Fr 8:00 - 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Pädiatrische Hämophilie MVZ-Ambulanz
Prof. Dr. Rhoikos Furtwängler

06841 1628409
Email
Website
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.

7.34279567309358949.3121252Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes
Last updated: 01.12.2022