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Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom CLN2-Krankheit Dysplasie, kraniotelenzephale DEND-Syndrom Schreckepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Japanische Enzephalitis Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Krampfanfälle, miktionsinduzierte Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Epilepsie, benigne familiäre infantile Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Myoklonusepilepsie, juvenile Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante CLN9-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Leseepilepsie Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Toxoplasmose, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Zystische Fibrose Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Absencen-Epilepsie des Kindesalters Hyperekplexie - Epilepsie Jeavons-Syndrom CLN5-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf CLN7-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis CLN6-Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Incontinentia pigmenti Mikro-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie EAST-Syndrom Porenzephalie Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Monogene Krankheit mit Epilepsie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Hyper-beta-Alaninämie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Paraneoplastic limbic encephalitis Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Lobar holoprosencephaly Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Limbic encephalitis Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Infectious disease with epilepsy Early-onset Lafora body disease Lafora disease Subcortical band heterotopia Classic paraneoplastic limbic encephalitis Atypical Rett syndrome Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type Subependymal nodular heterotopia Hemimegalencephaly Sub-cortical nodular heterotopia Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation Lissencephaly due to TUBA1A mutation Nodular neuronal heterotopia PEHO-like syndrome Solitary median maxillary central incisor syndrome Cobblestone lissencephaly without muscular or ocular involvement Generalized epilepsy with febrile seizures-plus CLN11 disease Hereditary neurocutaneous malformation Polymicrogyria due to TUBB2B mutation PEHO syndrome Familial porencephaly Polymicrogyria Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Female restricted epilepsy with intellectual disability Partington syndrome Unilateral polymicrogyria Rare epilepsy Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Central bilateral macrogyria Semilobar holoprosencephaly Posttransplant acute limbic encephalitis Non-paraneoplastic limbic encephalitis X-linked intellectual disability, Hedera type Unilateral focal polymicrogyria X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Holoprosencephaly Non-herpetic acute limbic encephalitis Schizencephaly Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Bilateral polymicrogyria Congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies Moynahan syndrome Western equine encephalitis Miller-Dieker syndrome Colorado tick fever Progressive hemifacial atrophy Eastern equine encephalitis Acute disseminated encephalomyelitis Other syndrome with lissencephaly as a major feature Classic lissencephaly Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Microlissencephaly Lissencephaly type 3 Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy, Fukuyama type ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria West-Nile encephalitis MERRF Progressive myoclonic epilepsy type 3 CLN13 disease Unilateral hemispheric polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria Rubella panencephalitis Periventricular nodular heterotopia Pneumococcal meningitis Mycoplasma encephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Photosensitive epilepsy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Oculocerebrocutaneous syndrome St. Louis encephalitis Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation La Crosse encephalitis CLN1 disease Familial infantile myoclonic epilepsy Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Audiogenic seizures Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy Congenital rubella syndrome Hot water reflex epilepsy Eating reflex epilepsy Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Cobblestone lissencephaly Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy CLN4B disease Orgasm-induced seizures Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures