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Myoclonic epilepsy of infancy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome CLN2 disease Craniotelencephalic dysplasia DEND syndrome Startle epilepsy Neuroectodermal melanolysosomal disease Epilepsy with myoclonic absences Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome OBSOLETE: CLN3 disease Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Japanese encephalitis Benign idiopathic neonatal seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Juvenile absence epilepsy Perioral myoclonia with absences Myoclonic-astatic epilepsy Benign non-familial infantile seizures Benign familial infantile epilepsy Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Juvenile myoclonic epilepsy Isolated focal cortical dysplasia type II Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy CLN9 disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type A Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Familial partial epilepsy Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Cryptogenic late-onset epileptic spasms Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type C Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type E Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Cystic fibrosis Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type D Childhood absence epilepsy Hyperekplexia-epilepsy syndrome Epilepsy with eyelid myoclonia CLN5 disease Bilateral generalized polymicrogyria Muscle-eye-brain disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Maladie CLN7 Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Maladie CLN6 Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'Aicardi Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Holoprosencéphalie septo-préoptique Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie à pointes occipitales Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Incisive centrale maxillaire médiane unique Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie CLN11 Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencephaly Non-herpetic acute limbic encephalitis Schizencephaly Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Bilateral polymicrogyria Congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies Moynahan syndrome Western equine encephalitis Miller-Dieker syndrome Colorado tick fever Progressive hemifacial atrophy Eastern equine encephalitis Acute disseminated encephalomyelitis Other syndrome with lissencephaly as a major feature Classic lissencephaly Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Microlissencephaly Lissencephaly type 3 Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy, Fukuyama type ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria West-Nile encephalitis MERRF Progressive myoclonic epilepsy type 3 CLN13 disease Unilateral hemispheric polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria Rubella panencephalitis Periventricular nodular heterotopia Pneumococcal meningitis Mycoplasma encephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Photosensitive epilepsy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Oculocerebrocutaneous syndrome St. Louis encephalitis Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation La Crosse encephalitis CLN1 disease Familial infantile myoclonic epilepsy Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Audiogenic seizures Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy Congenital rubella syndrome Hot water reflex epilepsy Eating reflex epilepsy Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Cobblestone lissencephaly Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy CLN4B disease Orgasm-induced seizures Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures