SE-ATLAS

Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Epilepsie rare Epilepsie infantile familiale bénigne Mucoviscidose Trouble rare de la succion/déglutition Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique