SE-ATLAS

Néoplasie endocrinienne multiple Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Panmyélose aiguë avec myélofibrose Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Syndrome de Costello Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Syndrome de Bohring-Opitz Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur fibreuse solitaire Maladie de Fanconi Ataxie-télangiectasie Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;22)(q34.1;q11.2) Syndrome de Lynch Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(v;11q23.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Sarcome synovial Syndrome de Cowden Léiomyosarcome Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(5;14)(q31.1;q32.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hyperdiploïdie Syndrome de Denys-Drash Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hypodiploïdie Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarcome Thrombocytémie essentielle Myxofibrosarcome Syndrome Kabuki Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Syndrome de monosomie 7 familiale Leucémie érythroblastique Sarcome des tissus mous Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Sarcome épithélioïde Syndrome de Frasier Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Weaver Syndrome de Gorlin Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome de Kostmann Syndrome de Coffin-Siris Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome myélodysplasique Tumeur rhabdoïde Liposarcome Sarcome de Kaposi Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie myéloïde chronique Syndrome myélodysplasique non-classifié Anémie réfractaire Tumeur desmoplastique à petites cellules Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni syndrome Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Acute myeloblastic leukemia without maturation Mulibrey nanism Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Acute undifferentiated leukemia Acute myeloblastic leukemia with maturation Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia Acute biphenotypic leukemia Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia Bilineal acute leukemia Ataxia-pancytopenia syndrome Mixed phenotype acute leukemia Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13) Acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2) Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) Acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations Congenital progressive bone marrow failure-B-cell immunodeficiency-skeletal dysplasia syndrome Neuroblastoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Nijmegen breakage syndrome Noonan syndrome Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Nephroblastoma Extraskeletal Ewing sarcoma Hereditary retinoblastoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Refractory anemia with excess blasts type 1 DICER1 tumor-predisposition syndrome Refractory anemia with excess blasts type 2 Multiple endocrine neoplasia type 4 Isolated melanotic schwannoma Polycythemia vera Familial adenomatous polyposis Full schwannomatosis Aregenerative anemia Dyskeratosis congenita Transient myeloproliferative syndrome Rhabdomyosarcoma Rubinstein-Taybi syndrome Schinzel-Giedion syndrome Perlman syndrome Tuberous sclerosis complex Shwachman-Diamond syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acquired idiopathic sideroblastic anemia Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Peutz-Jeghers syndrome Sotos syndrome Refractory anemia with excess blasts Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Primary myelofibrosis Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Acute basophilic leukemia Acute leukemia of ambiguous lineage Myeloid sarcoma RASopathy Rothmund-Thomson syndrome 14q32 duplication syndrome MIRAGE syndrome Alveolar soft tissue sarcoma Juvenile polyposis syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Von Hippel-Lindau disease WAGR syndrome Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative neoplasm Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Undifferentiated pleomorphic sarcoma Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Inherited acute myeloid leukemia Chronic eosinophilic leukemia Fibrosarcoma MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis Hypereosinophilic syndrome Extraskeletal myxoid chondrosarcoma