SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Autoimmune bullous skin disease Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Congenital panfollicular nevus Linear nevus sebaceus syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Bullous pemphigoid Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Acral peeling skin syndrome Exfoliative ichthyosis PTEN hamartoma tumor syndrome Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Pili torti Sézary syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis NEVADA syndrome Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Monilethrix SCALP syndrome Mycosis fungoides and variants Oculocutaneous albinism type 1 Acral self-healing collodion baby Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Primary cutaneous B-cell lymphoma Waardenburg syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Chédiak-Higashi syndrome Loose anagen syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Ringed hair disease Pilomatrixoma Woolly hair nevus Woolly hair Paraneoplastic pemphigus Oculocutaneous albinism type 7 Cutaneous neuroendocrine carcinoma Marie Unna hereditary hypotrichosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Dermatopathia pigmentosa reticularis Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Familial progressive hyperpigmentation Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Onychocytic matricoma Dowling-Degos disease Acromelanosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Hypertrichosis lanuginosa congenita Lamellar ichthyosis Rare nail tumor Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre syndrome Linear and whorled nevoid hypermelanosis Peeling skin syndrome type A Albinism-deafness syndrome Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Non-Langerhans cell histiocytosis Erythrokeratodermia variabilis Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Trichofolliculoma Superficial epidermolytic ichthyosis Diffuse lymphatic malformation Uncombable hair syndrome Peeling skin syndrome type B Multicentric reticulohistiocytosis Reticulate acropigmentation of Kitamura Onychomatricoma Bathing suit ichthyosis Harlequin ichthyosis Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Familial multiple trichoepithelioma CLOVES syndrome Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Peeling skin syndrome type C Oculocutaneous albinism type 1A Primary cutaneous T-cell lymphoma Alopecia antibody deficiency Hermansky-Pudlak syndrome Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Autoinflammatory syndrome with skin involvement PASH syndrome Recessive X-linked ichthyosis Generalized eruptive histiocytosis Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Oculocutaneous albinism type 3 Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Benign cephalic histiocytosis Systemic disease with skin involvement Oculocutaneous albinism Nevus of Ota Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Oculocutaneous albinism type 1B Oculocutaneous albinism type 4 Juvenile xanthogranuloma Nevus of Ito Oculocutaneous albinism type 5 Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Drug-induced lupus erythematosus Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Xanthoma disseminatum Cowden syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Crandall syndrome Familial progressive hyper- and hypopigmentation KID syndrome Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Papular xanthoma Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Necrobiotic xanthogranuloma Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Familial melanoma CEDNIK syndrome Epidermal nevus syndrome Quinquaud folliculitis decalvans Familial cylindromatosis Generalized pustular psoriasis Atrichia with papular lesions Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency Waardenburg syndrome type 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Pigmentierungsanomalien Systemische Sklerose, kutane limitierte Hypopigmentierung Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Lymphom, kutanes primäres Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Hyperpigmentierung der Haut Sklerodermie, zirkumskripte Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Fibromatose, digitale infantile Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Peeling Skin-Syndrom Systemische Sklerodermie Myofibromatose, infantile Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener Naevus Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Barber-Say-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Angorahaar-Naevus Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Phakomatosis pigmento-keratotica Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis ANE-Syndrom Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Malignes Melanom der Mukosa Katarakt, kongenitale - Ichthyose Gardner-Syndrom