SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Frank Meiß
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html

Adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Mycosis fongoïde et variants Lymphome B cutané primitif Syndrome de microdélétion 17q11 Matricome onychocytique Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Pilomatrixome Syndrome NEVADA Carcinome neuroendocrine cutané Onychomatricome Syndrome de Muir-Torre Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Trichofolliculome Malformation lymphatique diffuse Trichoépithéliome multiple familial Tumeur rare des ongles Lymphome T cutané primitif Syndrome CLOVES Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Naevus d'Ota Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Syndrome de Cowden Naevus d'Ito Fibrofolliculomes multiples familiaux Mélanome malin familial Syndrome du naevus épidermique Cylindromatose familiale Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome d'Oley Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Kératoacanthome familial Naevus verruqueux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Naevus verruqueux acantho-kératolytique Neurofibromatose type 1 Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome PENS Malformation lymphatique rare Syndrome du naevus comédonien Syndrome de Gorlin Chalazodermie granulomateuse Syndrome Proteus-like Hygrome kystique Syndrome du naevus de Becker Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmento-keratotica Gardner-Syndrom Malignes Melanom der Mukosa Didymosis aplasticosebacea Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes SCALP-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Sézary-Syndrom Melanozytose, neurokutane
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023