SE-ATLAS

Amylose systémique PrP Syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes Gastro-entérite à éosinophiles Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de diarrhée chronique-atrophie villositaire Cholangite sclérosante primitive Thrombose portale primitive Hémochromatose néonatale Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome de Fanconi-Bickel Maladie de Whipple Diarrhée intraitable de l'enfant Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Diarrhée syndromique Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Maladie gastro-oesophagienne rare Cholangite biliaire primitive Maladie hépatique vasculaire rare Syndrome d'Alagille CADDS Maladie pancréatique rare Maladie métabolique hépatique rare Syndrome de l'ulcère solitaire du rectum Maladie rare du parenchyme hépatique Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Polykystose hépatique isolée Lymphangiectasie intestinale Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1 Intolérance au fructose héréditaire Déficit en alpha-1-antitrypsine Tyrosinémie type 1 Kyste pancréatique congénital Hypercholanémie familiale Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Crigler-Najjar Déficit congénital en saccharase-isomaltase Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Lebervenen-Verschlusskrankheit Hyperbiliverdinämie Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Sandifer-Syndrom Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Galaktosämie Kurzdarm-Syndrom Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Hämochromatose, hereditäre seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Wilson-Krankheit Laktase-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Hepatitis, autoimmune Pankreatitis, akute rezidivierende Hepatoportale Sklerose Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Darmversagen, chronisches Glykogenose Typ 4 Zollinger-Ellison-Syndrom Glykogenose Typ 6 Reynolds-Syndrom Dubin-Johnson-Syndrom Radiogene Proktitis Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Enteropathie, immunvermittelte schwere FTH1-abhängige Eisenüberladung Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Rotor-Syndrom Gallengangatresie Achalasie, idiopathische Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Trehalase-Mangel Caroli-Krankheit Afrikanische Eisenüberladung Singultus, chronischer Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Kolitis, unbestimmte Autoimmun-Pankreatitis Pankreatitis, chronische hereditäre Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Budd-Chiari-Syndrom Fistel, broncho-biliäre kongenitale Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Ösophagitis, eosinophile Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Malakoplasie Virushepatitis, fulminante Anendokrinose, enterische Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Cystinose Linitis plastica Plummer-Vinson-Syndrom