SE-ATLAS

Amylose systémique PrP Syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes Gastro-entérite à éosinophiles Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de diarrhée chronique-atrophie villositaire Cholangite sclérosante primitive Thrombose portale primitive Hémochromatose néonatale Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome de Fanconi-Bickel Maladie de Whipple Diarrhée intraitable de l'enfant Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Diarrhée syndromique Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Maladie gastro-oesophagienne rare Cholangite biliaire primitive Maladie hépatique vasculaire rare Syndrome d'Alagille CADDS Maladie pancréatique rare Maladie métabolique hépatique rare Syndrome de l'ulcère solitaire du rectum Maladie rare du parenchyme hépatique Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Polykystose hépatique isolée Lymphangiectasie intestinale Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1 Intolérance au fructose héréditaire Déficit en alpha-1-antitrypsine Tyrosinémie type 1 Kyste pancréatique congénital Hypercholanémie familiale Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Crigler-Najjar Déficit congénital en saccharase-isomaltase Anomalie congénitale du transport intestinal Maladie veino-occlusive hépatique Hyperbiliverdinémie Maladie intestinale due à une malabsorption des graisses Maladie intestinale due à une anomalie de l'absorption de vitamines Entéropathie congénitale liée au développement de la muqueuse intestinale Syndrome de Sandifer Maladie intestinale congénitale due à une anomalie enzymatique Galactosémie Syndrome du grêle court Maladie inflammatoire rare de l'intestin Hémochromatose héréditaire rare Anomalie de la biogenèse du péroxysome Pancréatite et cholangite folliculaire Maladie de Wilson Déficit congénital en lactase Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Hépatite auto-immune Pancréatite aiguë récurrente Veinopathie portale oblitérante Gastropathie hypertrophique sans hypoprotéinémie Insuffisance intestinale chronique Glycogénose par déficit en enzyme branchante Syndrome de Zollinger-Ellison Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Syndrome de Reynolds Syndrome de Dubin-Johnson Proctite radique Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt Entéropathie sévère d'origine immunitaire Surcharge en fer liée à FTH1 Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante Syndrome de Rotor Gallengangatresie Achalasie, idiopathische Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Trehalase-Mangel Caroli-Krankheit Afrikanische Eisenüberladung Singultus, chronischer Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Kolitis, unbestimmte Autoimmun-Pankreatitis Pankreatitis, chronische hereditäre Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Budd-Chiari-Syndrom Fistel, broncho-biliäre kongenitale Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Ösophagitis, eosinophile Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Malakoplasie Virushepatitis, fulminante Anendokrinose, enterische Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Cystinose Linitis plastica Plummer-Vinson-Syndrom