SE-ATLAS

PrP-Amyloidose, systemische Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Gastroenteritis, eosinophile Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie Primäre sklerosierende Cholangitis Pfortaderthrombose, primäre Hämochromatose, neonatale Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Fanconi-Bickel-Syndrom Whipple-Krankheit Intraktable Diarrhoe im Kindesalter Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Diarrhoe, syndromale Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Cholangitis, primär biliäre Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Alagille-Syndrom CADDS Pankreaskrankheit, seltene Leberkrankheit, metabolische Solitary-rectal-ulcer-Syndrom Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Lymphangiektasie, intestinale Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Fruktoseintoleranz, hereditäre Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Tyrosinämie Typ 1 Pankreaszysten, kongenitale Hypercholanämie, familiäre Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Crigler-Najjar-Syndrom Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Lebervenen-Verschlusskrankheit Hyperbiliverdinämie Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Sandifer-Syndrom Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Galaktosämie Kurzdarm-Syndrom Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Hämochromatose, hereditäre seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Wilson-Krankheit Laktase-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Hepatitis, autoimmune Pankreatitis, akute rezidivierende Hepatoportale Sklerose Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Darmversagen, chronisches Glykogenose Typ 4 Zollinger-Ellison-Syndrom Glykogenose Typ 6 Reynolds-Syndrom Dubin-Johnson-Syndrom Radiogene Proktitis Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Enteropathie, immunvermittelte schwere FTH1-abhängige Eisenüberladung Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Rotor-Syndrom Gallengangatresie Achalasie, idiopathische Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Trehalase-Mangel Caroli-Krankheit Afrikanische Eisenüberladung Singultus, chronischer Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Kolitis, unbestimmte Autoimmun-Pankreatitis Pankreatitis, chronische hereditäre Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Budd-Chiari-Syndrom Fistel, broncho-biliäre kongenitale Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Ösophagitis, eosinophile Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Malakoplasie Virushepatitis, fulminante Anendokrinose, enterische Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Cystinose Linitis plastica Plummer-Vinson-Syndrom