Klinik Hoher Meißner
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker StückInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Webseite
http://www.reha-klinik.de/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Von Patientenorganisationen genannt 2
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Andersen-Tawil syndrome
Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
Autosomal spastic paraplegia type 18
Mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia
Autosomal dominant spastic paraplegia type 3
Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A
Autosomal dominant spastic paraplegia type 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 8
Autosomal dominant spastic paraplegia type 6
Allan-Herndon-Dudley syndrome
Autosomal dominant spastic paraplegia type 10
Autosomal dominant spastic paraplegia type 12
Autosomal recessive spastic paraplegia type 14
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
Severe intellectual disability and progressive spastic paraplegia
X-linked spastic paraplegia type 16
Autosomal recessive spastic paraplegia type 15
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
Autosomal recessive spastic paraplegia type 21
Autosomal recessive spastic paraplegia type 20
Autosomal recessive spastic paraplegia type 24
Autosomal recessive spastic paraplegia type 23
Autosomal recessive spastic paraplegia type 26
Autosomal recessive spastic paraplegia type 25
Autosomal recessive spastic paraplegia type 28
Postpoliomyelitis syndrome
Autosomal recessive spastic paraplegia type 27
Autosomal spastic paraplegia type 30
X-linked pure spastic paraplegia
Autosomal dominant spastic paraplegia type 31
Autosomal recessive spastic paraplegia type 39
Spastic paraplegia-glaucoma-intellectual disability syndrome
Pure or complex autosomal dominant spastic paraplegia
Autosomal recessive spastic paraplegia type 11
Pure or complex X-linked spastic paraplegia
Pure or complex autosomal recessive spastic paraplegia
Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
Amyotrophe Lateralsklerose
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie Typ 7
Spastische Paraplegie Typ 2
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
Muskeldystrophie Typ Duchenne
MASA-Syndrom
Muskeldystrophie Typ Becker
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45
Menkes-Syndrom
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 2
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53
Thalidomid-Fetopathie
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
Versorgungsangebote 3
# | Ansprechpartner |
---|---|
1 |
Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - RehabilitationDr. med. Volker Stück |
2 |
Neurologischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Carsten Schröter |
3 |
Orthopädischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Volker Stück |
9.955247146251.2754557Klinik Hoher Meißner
Zuletzt bearbeitet:
22.11.2022