se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik Hoher Meißner

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker Stück

Information

Einrichtung für Erwachsene

Beschreibung

Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Diagnostik
Therapie

Kontakt

Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Webseite http://www.reha-klinik.de/

Adresse

Hardtstraße 36
37242 Bad Sooden-Allendorf

Route berechnen

Sprachen

Deutsch
Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 2

Bundesverband Poliomyelitis e.V.

ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Amyotrophic lateral sclerosis

Complex regional pain syndrome type 1

Duchenne and Becker muscular dystrophy

Hereditary spastic paraplegia

Postpoliomyelitis syndrome

Thalidomide embryopathy

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 70

Andersen-Tawil syndrome Autosomal recessive spastic paraplegia type 35 Autosomal spastic paraplegia type 18 Mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia Autosomal dominant spastic paraplegia type 3 Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A Autosomal dominant spastic paraplegia type 4 Autosomal dominant spastic paraplegia type 8 Autosomal dominant spastic paraplegia type 6 Allan-Herndon-Dudley syndrome Autosomal dominant spastic paraplegia type 10 Autosomal dominant spastic paraplegia type 12 Autosomal recessive spastic paraplegia type 14 Autosomal dominant spastic paraplegia type 13 Severe intellectual disability and progressive spastic paraplegia X-linked spastic paraplegia type 16 Autosomal recessive spastic paraplegia type 15 Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 Autosomal recessive spastic paraplegia type 20 Autosomal recessive spastic paraplegia type 24 Autosomal recessive spastic paraplegia type 23 Autosomal recessive spastic paraplegia type 26 Autosomal recessive spastic paraplegia type 25 Autosomal recessive spastic paraplegia type 28 Postpoliomyelitis syndrome Autosomal recessive spastic paraplegia type 27 Autosomal spastic paraplegia type 30 X-linked pure spastic paraplegia Autosomal dominant spastic paraplegia type 31 Autosomal recessive spastic paraplegia type 39 Spastic paraplegia-glaucoma-intellectual disability syndrome Pure or complex autosomal dominant spastic paraplegia Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 Pure or complex X-linked spastic paraplegia Pure or complex autosomal recessive spastic paraplegia Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte Amyotrophe Lateralsklerose Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43 Spastische Paraplegie Typ 7 Spastische Paraplegie Typ 2 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54 Hereditäre spastische Paraplegie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42 Muskeldystrophie Typ Duchenne MASA-Syndrom Muskeldystrophie Typ Becker Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45 Menkes-Syndrom Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 2 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53 Thalidomid-Fetopathie Periodische Paralyse, genetisch bedingte Alpers-Huttenlocher-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48

Versorgungsangebote 3

#	Ansprechpartner
1	Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - Rehabilitation Dr. med. Volker Stück 05652 55821 E-Mail Webseite
2	Neurologischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Carsten Schröter 05652 55861 E-Mail Webseite
3	Orthopädischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Volker Stück 05652 55821 E-Mail Webseite

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22.11.2022