SE-ATLAS

Turner-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Nebenniereninsuffizienz, akute Rachitis, hypokalzämische Diabetes mellitus, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Akromegalie Adipositas, genetisch bedingte Adenom, Aldosteron-produzierendes Cushing-Syndrom, endogenes Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie VIPom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Addison-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Bartter-Syndrom Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Adrenales Cushing-Syndrom Hypophysenadenom Hypothyreose, seltene Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Adenom, funktionelles gonadotropes Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Tumor, neuroendokriner, der Appendix Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Adrenogenitales Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Androgen-Insensitivität, komplette Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Hypophosphatämie, X-chromosomale Adenom, somatotropes Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Schilddrüsenkarzinom, medulläres Carney-Komplex Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperaldosteronismus, familiärer Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Liddle-Syndrom Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Polyendokrinopathie, autoimmune Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Störung der Geschlechtsentwicklung Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Karzinoides Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Maladie de von Hippel-Lindau Goitre multinodulaire familial Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta PPome Glucagonome Somatostatinome Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Carcinome rare de la thyroïde Maladie de Cushing Insulinome Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hypospadias postérieur non syndromique Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudohypoparathyroïdie type 1B Pseudohypoparathyroïdie type 2 Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Rachitisme hypophosphatémique Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter