Lungenfibrose e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige haben sich zum Lungenfibrose e.V. zusammengeschlossen um diese Erkrankung in der Öffentlichkeit bekannter zu machen. Seltene Erkrankungen haben für den Patienten häufig nicht nur den Nachteil, dass sich die Diagnose durch zahlreiche Arztbesuche langwierig gestaltet oder es teilweise keine speziellen Medikamente gibt – sondern auch, dass durch die geringe Anzahl von Patienten Informationen und Austauschmöglichkeiten für Betroffene und Angehörige fehlen. Das ist auch bei der Lungenfibrose der Fall. Lungenfibrose-Betroffene leben isoliert und im Schatten unserer Gesellschaft. Die Lungenfibrose hat nicht nur Auswirkung auf den Patienten, sondern auch auf sein Umfeld. Auch die Angehörigen und Freunde bewegen Fragen und Ängste. Nutzen Sie deshalb das Hilfsangebot des Vereins, das sowohl auf medizinische Belange als auch auf sozialrechtliche Fragen eingeht.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Regionalverbände / Regionalvertreter
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
7.0830847516742651.39430055Lungenfibrose e.V.
Zuletzt bearbeitet:
25.10.2023