Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2O
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 3
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1 |
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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2 |
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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3 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Genetische Beratungen 1
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1 |
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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