Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 3
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
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2 |
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
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3 |
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
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Genetische Beratungen 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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