Syndrome familial avec prédisposition aux cancers par mutations bialléliques de BRCA2
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Conseil génétique 3
| # | adresse |
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| 1 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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| 2 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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| 3 |
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
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