Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 3
| # | Adresse |
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| 1 |
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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| 2 |
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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| 3 |
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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Patientenorganisationen 3
| # | Adresse |
|---|---|
| 1 |
Herzkind e.V. (ca. KM entfernt)
Husarenstraße 70
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| 2 |
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK) (ca. KM entfernt)
Ankerstraße 19e
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| 3 |
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler) (ca. KM entfernt)
Am Exer 19a
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