SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)
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Versorgungseinrichtungen 5

# Adresse
1
Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen
( Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) )

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7233371
0201 7233308
E-Mail
Webseite

2
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
( Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) )

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
E-Mail
Webseite

3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
( Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK )

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
E-Mail
Webseite

4
Fachklinik Klaus Störtebeker Ostseestrand

Strandstraße 13
17459 Loddin

038375 57421
E-Mail
Webseite

5
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
( Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München )

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
E-Mail
Webseite

Genetische Beratungen 2

# Adresse
1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
( Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) )

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

2
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
E-Mail
Webseite

Patientenorganisationen 1

# Adresse
1
Achse Logo
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen  (ca. KM entfernt)

Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede

02301 1846685
E-Mail
Webseite