SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)
Map Contactez nous

Institutions de prise en charge 3

# adresse
1
Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen
( Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen )

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7233371
0201 7233308
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Site internet

2
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
( Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt )

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
Email
Site internet

3
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
( Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München )

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Email
Site internet

Associations de patients 1

# adresse
1
Achse Logo
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen  (ca. KM entfernt)

Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede

02301 1846685
Email
Site internet