48,XYYY-Syndrom
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Rett-Syndrom
- Dravet-Syndrom
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
- Nierenkrankheit, seltene
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Urogenitale Fehlbildungen
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de Niemann-Pick type C
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
Page Web
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
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- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Prolactinome
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Diabète sucré rare
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
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Institutions de prise en charge 3
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Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Rett-Syndrom
- Dravet-Syndrom
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- Nierenkrankheit, seltene
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
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Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
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- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Prolactinome
- Acromégalie
- Lipodystrophie acquise
- Diabète sucré rare
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede