Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Dyskeratosis congenita
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Essential thrombocythemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Mastocytosis
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic myeloid leukemia
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- NMDA receptor encephalitis
- Myasthenia gravis
- Rare dystonia
- Guillain-Barré syndrome
- Limbic encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Fabry disease
- Familial Mediterranean fever
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Muscular dystrophy
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Glial tumor
- Lyme disease
- Huntington disease
- Herpes simplex virus encephalitis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Inclusion body myositis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Multifocal motor neuropathy
- Dermatomyositis
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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