Syndrome d'Aicardi
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Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009201
0821 400179201
Page Web
Email
0821 4009202
0821 400179202
- Syndrome de Cushing
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Petite taille associée à SHOX
- Néphropathie tubulaire rare
- Syndrome de Rett
- Néphropathie glomérulaire primitive
- Néphropathie glomérulaire secondaire
- Maladie rénale rare
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Syndrome d'Angelman
- Dysraphisme spinal ouvert
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Noonan
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Xeroderma pigmentosum
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- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Noonan
Institutions de prise en charge 4
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Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
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- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Petite taille associée à SHOX
- Néphropathie tubulaire rare
- Syndrome de Rett
- Néphropathie glomérulaire primitive
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- Maladie rénale rare
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- Syndrome d'Angelman
- Dysraphisme spinal ouvert
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
HELIOS Klinikum Erfurt
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund