Hereditary ATTR amyloidosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Dyskératose congénitale
- Mastocytose
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose systémique agressive
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Leucémie chronique éosinophile
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie à mastocytes
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Maladie de Huntington
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Encéphalite anti-NMDAr
- Encéphalite à herpes simplex
- Syndrome de Guillain-Barré
- Neuromyélite optique
- Maladie de Fabry
- Maladie de Lyme
- Encéphalite limbique
- Myasthénie auto-immune
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystonie rare
- Dystrophie musculaire
- Tumeur gliale
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Dermatomyositis
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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