Hereditary ATTR amyloidosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Essential thrombocythemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic myeloid leukemia
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Limbic encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lyme disease
- Myasthenia gravis
- Rare dystonia
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Fabry disease
- Huntington disease
- Glial tumor
- Muscular dystrophy
- Herpes simplex virus encephalitis
- NMDA receptor encephalitis
- Familial Mediterranean fever
- Guillain-Barré syndrome
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Dermatomyositis
- Multifocal motor neuropathy
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Inclusion body myositis
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Variant of Guillain-Barré syndrome
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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