Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 9
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastocytosis
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Chronic eosinophilic leukemia
- Essential thrombocythemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic myeloid leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Idiopathic aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Classic mast cell leukemia
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Glial tumor
- Fabry disease
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Rare dystonia
- NMDA receptor encephalitis
- Familial Mediterranean fever
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Muscular dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Limbic encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Myasthenia gravis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Huntington disease
- Lyme disease
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Dermatomyositis
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Guillain-Barré syndrome
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Primary erythromelalgia
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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