Amylose ATTR wild type
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Page Web
Email
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Leucémie à mastocytes
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Thrombocytémie essentielle
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose
- Mastocytose systémique agressive
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire idiopathique
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
---
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Page Web
Email
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Amylose ATTR wild type
- Dystrophie musculaire
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome d'Isaacs
- Myopathie congénitale
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Myopathie mitochondriale
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Myopathie d'origine métabolique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Amyotrophie spinale proximale
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
Page Web
Email
- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
- Maladie de Behçet
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
- Vascularite
- Urticaire familiale au froid
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Achalasie oesophagienne idiopathique
- Maladie systémique auto-immune
- Syndrome auto-inflammatoire
- Sclérodermie systémique
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8356361
0251 8356414
Page Web
Email
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
0941 9413001
0941 9413005
Page Web
Email
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Page Web
Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
Email
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Fabry
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare