Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Medulloblastom
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Retinoblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I